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图片仅供参考，具体产品以实物为准！

2种内标物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 （五氯硝基苯、菲-D10）|HJ 835-2017, HJ 900, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Internal Standards Mixture135 HJ 835-2017, HJ 900, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Internal Standards Mixture135

DRE-A50000135AH
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多组分
1ml
Dr.E
1000 µg/mL in n-Hexane：AC
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产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E

您正在浏览的产品：2种内标物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 （五氯硝基苯、菲-D10）|HJ 835-2017, HJ 900, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Internal Standards Mixture135

手机版：2种内标物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 （五氯硝基苯、菲-D10）|HJ 835-2017, HJ 900, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Internal Standards Mixture135

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 912-2017相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
20μg/mL
1.2ml
2027-12-02
≥10
500.0
1000μg/mL
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2027-11-02
≥10
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25μg/mL
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100µg/mL
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1206.0
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600.0
1000μg/mL
1mL
2028-12-30
2
740.0
1000μg/mL in Acetone：Hexane=1:1
1mL
0
咨询
1000μg/mL in Hexane:Acetone=1:1
1mL
0
2160.0
见证书
6支/套（10g/支）
2029-01-22
≥10
2450.0
见证书
6支/套（10g/支）
2029-01-22
≥10
2450.0
见证书
6支/套（10g/支）
2029-01-22
≥10
2450.0
见证书
6支/套（10g/支）
2028-10-12
≥10
2450.0
1000μg/mL
1mL
0
295.0
1000μg/mL
1mL
2026-08-02
≥10
1204.0
4000μg/mL
1mL
0
735.0
HJ 835-2017 土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 835-2017《土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中24种有机氯农药的测定，包括六六六、滴滴涕等目标物。样品基质包括农田土壤、沉积物等固体环境样品。
核心检测方法 1. 样品前处理：加速溶剂萃取(ASE)或索氏提取
2. 净化方式：复合硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)，采用选择离子监测模式(SIM)
4. 定量方法：内标法定量，使用五氯硝基苯、菲-D10等作为内标物
检出限与定量限 - 方法检出限(MDL)：0.02~0.05 μg/kg（干重）
- 定量限(LOQ)：0.08~0.20 μg/kg（干重）
* 具体数值因目标物和仪器性能而异
质控样品要求 1. 空白试验：每批次样品≤20个时，至少做2个实验室空白
2. 加标回收：每批样品需做1个平行加标样，回收率控制在70%~130%
3. 内标控制：内标物回收率应在60%~120%
4. 标准曲线：相关系数R²≥0.995
关键实验步骤 1. 样品制备：冷冻干燥后研磨过60目筛，加入替代物标准
2. 提取：ASE提取条件(丙酮:正己烷=1:1，100℃，10.3MPa)
3. 浓缩：旋转蒸发至1mL，氮吹至近干
4. 净化：用6mL正己烷活化硅胶柱，上样后10mL二氯甲烷洗脱
5. 上机分析：进样量1μL，分流比10:1，程序升温
特别说明 1. 内标物要求：五氯硝基苯用于校正早期洗脱目标物，菲-D10用于校正晚期洗脱目标物
2. 干扰消除：需通过净化步骤去除样品中硫化物和脂肪干扰
3. 仪器维护：定期更换衬管和切割色谱柱前端，防止基质效应
固体废物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 912-2017《固体废物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于固体废物中24种有机氯农药的测定，包括工业废渣、污水处理厂污泥等危险废物鉴别。
核心检测方法 1. 提取方法：索氏提取或超声波萃取
2. 净化方式：酸性硅胶柱净化去除干扰物
3. 仪器分析：GC-MS/EI源，DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
4. 内标法：使用五氯硝基苯和菲-D10双内标定量
检出限与定量限 - 方法检出限：0.5~2.0 μg/kg（干重）
- 定量限：2.0~8.0 μg/kg（干重）
* 复杂基质需根据实际情况验证
质控样品要求 1. 每批样品需带基质加标样和平行样
2. 内标物响应变化≤30%
3. 连续校准标准偏差≤20%
4. 空白样品中目标物浓度需低于检出限
关键实验步骤 1. 样品均质化：固体废物需破碎至粒径≤1mm
2. 提取：索氏提取16小时（正己烷:丙酮=1:1）
3. 除水除硫：加入铜片去除硫化物，无水硫酸钠除水
4. 酸性硅胶柱净化：依次用正己烷、二氯甲烷洗脱
5. GC-MS条件：离子源温度230℃，传输线温度280℃
特别说明 1. 基质效应：固体废物成分复杂，需优化净化条件
2. 内标选择：五氯硝基苯校正前半段色谱峰，菲-D10校正后半段色谱峰
3. 安全防护：操作含高浓度有机氯农药样品需在通风橱进行

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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