毒杀芬5种混标|Toxaphene mix_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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毒杀芬5种混标|Toxaphene mix

DRE-ZA22100100CY

Toxaphene mix

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多组分

1ml

Dr.E

1 µg/mL in Cyclohexane

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毒杀芬5种混标|Toxaphene mix介绍：

产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

本标准适用于植物源性食品（谷物、蔬菜、水果、茶叶等）中毒杀芬等208种有机氯、拟除虫菊酯类农药残留的检测。毒杀芬5种混标（Parlar-26, Parlar-50等）适用于该标准的定量分析。

核心检测方法

前处理：乙腈提取→QuEChERS净化→氮吹浓缩

仪器分析：气相色谱-质谱联用法（GC-MS）

色谱条件：DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温：80℃(2min)→20℃/min→180℃→5℃/min→290℃(10min)

质谱条件：电子轰击源(EI)，选择离子监测模式(SIM)

检出限与定量限

毒杀芬各组分：

• 检出限(LOD)：0.001-0.005 mg/kg

• 定量限(LOQ)：0.005-0.01 mg/kg

（具体数值需根据仪器性能和方法验证结果确定）

质控样品要求

1. 空白基质：每批次样品需同步处理空白基质对照

2. 加标回收：每20个样品设1组加标回收（加标水平：0.01-0.1mg/kg）

3. 质控标准：回收率范围70%-120%，RSD≤15%

4. 标准曲线：5点线性校准（R²≥0.995）

关键实验步骤

步骤1：样品提取 - 试样加入乙腈振荡提取，NaCl盐析分层

步骤2：净化处理 - 上清液经PSA、C18吸附剂净化离心

步骤3：浓缩定容 - 取净化液氮吹至近干，正己烷复溶

步骤4：GC-MS分析 - 进样量1μL，分流比10:1，溶剂延迟3min

步骤5：定性定量 - 保留时间±0.1min偏差，特征离子丰度比±20%

特别说明

1. 毒杀芬需采用特征离子对定量（如Parlar-26：m/z 341.8/343.8）

2. 注意同分异构体分离（程序升温速率≤5℃/min）

3. 进样口温度≤250℃防止高温分解

4. 每针样品后需运行空白溶剂防止交叉污染

5. 实验室温度控制在22±2℃，湿度≤60%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！