6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/EPA 8270|EPA Method 8270 Internal Standard Mixture EPA Method 8270 Internal Standard Mixture
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6种内标物混标套装/HJ 834-2017/HJ 951-2018/EPA 8270|EPA Method 8270 Internal Standard mixture EPA Method 8270 Internal Standard mixture
DRE-YS09000005DI | 5x1ml
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EPA 8270 内标混标|EPA Method 8270 Internal Standard Mixture EPA Method 8270 Internal Standard Mixture
DRE-GS09000429DI | 5x1ml
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EPA 8270 内标混标|EPA Method 8270 Internal Standard Mixture EPA Method 8270 Internal Standard Mixture
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EPA Method 8270 Internal Standard Mixture|EPA Method 8270 Internal Standard Mixture EPA Method 8270 Internal Standard Mixture
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EPA 8270 内标混合物标准溶液|EPA Method 8270 Internal Standard Mixture EPA Method 8270 Internal Standard Mixture
DRE-YS09000038DI | 5x1ml
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EPA 8260 内标混标|EPA Method 8260 Internal Standard Mixture EPA Method 8260 Internal Standard Mixture
DRE-GA09000416ME | 1ml
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EPA 8260 内标混标|EPA Method 8260 Internal Standard Mixture EPA Method 8260 Internal Standard Mixture
DRE-GS09000416ME | 5x1ml
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
HJ 834-2017
检测目标物包括：六六六、滴滴涕、苯并[a]芘等65种化合物
2. 净化处理：硅胶柱或凝胶渗透色谱净化
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
4. 内标法定量：使用氘代蒽、氘代䓛等6种内标物进行定量校正
定量下限(LOQ)：0.04~2.60 mg/kg（不同化合物）
具体数值根据仪器性能和化合物特性确定
2. 每20个样品至少1个平行样
3. 每批样品需带基体加标样（加标浓度0.5~5.0 μg/mL）
4. 内标回收率控制范围：70%~130%
5. 替代物回收率控制范围：60%~130%
2. 提取：二氯甲烷/丙酮(1:1)混合溶剂提取24小时
3. 浓缩：旋转蒸发至1~2 mL后氮吹定容
4. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
5. 质谱扫描模式：全扫描/选择离子同步监测
2. 高有机质样品需增加净化步骤
3. 内标物需在样品提取前加入
4. 当样品浓度超过曲线范围时需稀释后重新测定
HJ 951-2018
包括：萘、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘等
2. 硅胶柱净化去除干扰物
3. GC-MS分析：采用程序升温分离
4. 内标法：使用氘代苊、氘代菲等5种同位素内标
定量限：0.04~0.20 mg/kg（不同PAHs）
实际定量限需通过空白加标实验验证
2. 实验室空白：每批至少1个
3. 基体加标：每批至少1个（加标浓度0.5 μg/mL）
4. 平行样：不少于10%样品量
5. 内标回收率：80%~120%
2. 提取：二氯甲烷/丙酮(1:1)混合溶剂
3. 净化：10g硅胶柱，用正己烷淋洗
4. GC-MS条件：初始温度60℃，以20℃/min升至300℃
5. 定量离子选择：m/z 128（萘）、m/z 178（菲）等特征离子
2. 苯并[a]芘需单独校准并确认色谱分离度
3. 当萘含量高时需注意进样口歧视效应
4. 报告需注明所用内标物及回收率范围
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！