中药材中对硫磷质控样品
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大米粉中砷质控样品（：砷0.297mg/kg）
P54848F | ：砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品（0.44mg/kg）
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品（维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、）
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品；植物油中酸价质控样品（：酸价1.9mg/g）
P99351AB | ：酸价1.9mg/g
产品名称：中药材中对硫磷质控样品
规格：30g
浓度：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 样品经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化（PSA+C18+MgSO4）
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定量分析
• 对硫磷检出限(LOD)：0.005 mg/kg
• 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
• 满足《中国药典》2020年版对农药残留的限量要求
1. 基质匹配标准品：中药材基质中添加对硫磷标准溶液
2. 每批次样品需包含：
- 空白对照样品
- 加标回收样品（添加浓度0.01-0.1mg/kg）
- 平行双样
3. 回收率控制范围：70%-120%
1. 样品制备：中药材粉碎过40目筛
2. 提取：5g样品+15mL乙腈振荡提取
3. 净化：提取液+150mg PSA+50mg C18+900mg MgSO4
4. GC-MS条件：
- 色谱柱：DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
- 程序升温：70℃(2min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
- 监测离子(m/z)：对硫磷291(定量离子)，109,137,97
1. 对硫磷保留时间约16.3分钟，需注意与相邻色谱峰分离
2. 中药材基质复杂，需优化净化条件消除干扰
3. 当检出农药残留时，需用不同极性色谱柱验证
4. 实验过程需在通风橱操作，对硫磷为高毒物质
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！