乙腈中42种杀虫剂混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中42种杀虫剂混标溶液，100μg/mL

1ST020675-100A

42 Insecticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1mL

First Standard

100μg/mL

猜您喜欢

乙腈中42种杀虫剂混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

储存条件：-20°C±5°C,避光,N2

您正在浏览的产品：乙腈中42种杀虫剂混标溶液 100μg mL

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的定量测定，包含有机磷、氨基甲酸酯、三唑类等杀虫剂。
核心检测方法	1. 样品经乙腈提取 2. 使用QuEChERS或固相萃取(SPE)净化 3. 液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MS/MS)检测 4. 多反应监测模式(MRM)定性定量分析
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.001~0.01 mg/kg 定量限(LOQ)：0.01~0.05 mg/kg (具体数值需根据仪器性能和待测物确定)
质控样品要求	1. 每批样品需做空白对照 2. 添加浓度LOQ、2LOQ、10LOQ的基质加标样 3. 加标回收率应在70%~120%范围 4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
关键实验步骤	1. 试样制备：均质后准确称取10g样品 2. 提取：加入10mL乙腈振荡提取30min 3. 净化：PSA/C18吸附剂净化或SPE柱净化 4. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干，乙腈定容 5. 上机分析：LC-MS/MS检测，梯度洗脱程序
特别说明	1. 乙腈中42种杀虫剂混标溶液(100μg/mL)需用乙腈逐级稀释制备工作曲线 2. 不同基质需进行基质效应评估 3. 每3个月需进行方法验证 4. 保留时间偏差不得超过±0.1min

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、粮食等植物源性食品中有机氯、拟除虫菊酯等挥发性农药残留检测，包含甲氰菊酯、氯氰菊酯等常见杀虫剂。
核心检测方法	1. 乙腈超声波提取 2. 固相萃取(SPE)净化 3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测 4. 选择离子监测模式(SIM)分析
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.005~0.01 mg/kg 定量限(LOQ)：0.01~0.05 mg/kg (具体数值需根据仪器灵敏度确定)
质控样品要求	1. 每20个样品设1个空白对照 2. 添加浓度LOQ、5LOQ的加标质控样 3. 回收率范围60%~130% 4. 连续进样RSD≤15%
关键实验步骤	1. 提取：试样加乙腈均质，离心分离 2. 净化：Florisil柱或C18柱净化 3. 浓缩：旋转蒸发浓缩，氮吹定容 4. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm) 5. 程序升温：初始60℃保持1min，以25℃/min升至180℃，再以3℃/min升至280℃
特别说明	1. 混标溶液需用丙酮或正己烷稀释 2. 检测前需进行衍生化处理的农药需特别注意反应条件 3. 每批样品需进行系统适用性测试 4. 进样口温度不得超过300℃

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！