乙腈中26种杀虫剂混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中26种杀虫剂混标溶液，100μg/mL

1ST020673-100A

26 Insecticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1mL

First Standard

100μg/mL

猜您喜欢

乙腈中26种杀虫剂混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

储存条件：-20°C±5°C,N2

您正在浏览的产品：乙腈中26种杀虫剂混标溶液 100μg mL

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准解读

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中208种杀虫剂、杀菌剂等农药残留的检测，包含有机磷、拟除虫菊酯等常见杀虫剂类别

核心检测方法	1. 试样经乙腈提取 2. 采用QuEChERS法净化 3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测 4. 内标法定量（需使用氘代内标物）

检出限与定量限	• 定量限(LOQ)：0.01~0.05 mg/kg（根据化合物不同） • 检出限(LOD)：通常为LOQ的1/3~1/2 • 需满足方法验证要求：回收率70%~120%，RSD≤20%

质控样品要求	1. 每批样品需带试剂空白 2. 每20个样品至少设置1个基质加标样 3. 加标浓度：0.01~0.1 mg/kg 4. 使用有证标准物质进行仪器校准

关键实验步骤	1. 样品提取：10g试样+10mL乙腈振荡提取 2. 净化：加入MgSO₄和NaCl离心，取上清液经PSA和GCB净化 3. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈定容 4. 仪器条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，多反应监测模式(MRM)

特别说明	• 乙腈中26种杀虫剂混标溶液用于建立校准曲线（浓度范围：0.001~0.2μg/mL） • 注意基质效应影响，必须采用基质匹配标准曲线 • 含硫化合物（如克百威）需使用硫模式检测器 • 标准溶液需-18℃避光保存，有效期6个月

水果蔬菜中农药残留测定解读

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于水果、蔬菜中450种农药残留检测，包含部分热不稳定、难气化的杀虫剂（如新烟碱类、双酰胺类）

核心检测方法	1. 乙腈提取 2. 分散固相萃取(d-SPE)净化 3. 液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MS/MS)分析 4. 正/负离子切换模式采集

检出限与定量限	• LOQ：0.01~0.05 mg/kg • LOD：0.003~0.015 mg/kg • 方法验证要求：重复测定RSD≤15%，回收率60%~130%

质控样品要求	1. 每批次样品包含空白对照 2. 每10个样品插入1个加标回收样 3. 使用基质标准品进行每日仪器校准 4. 保留连续3针标准品响应RSD≤10%的记录

关键实验步骤	1. 提取：15g样品+15mL乙腈（含1%乙酸）均质 2. 净化：上清液加MgSO₄、PSA和C₁₈吸附剂净化 3. 色谱条件：C18色谱柱(2.1×100mm,1.8μm)，乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱 4. 质谱条件：电喷雾电离(ESI)，动态MRM模式采集

特别说明	• 乙腈混标溶液用于配制标准工作液（建议浓度：0.5~100ng/mL） • 色素含量高的样品需增加石墨化碳黑(GCB)净化步骤 • LC-MS/MS需定期进行质量轴校准 • 注意离子抑制效应，推荐使用同位素内标补偿

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！