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丙酮中22种农药混标溶液-01

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22 Pesticide Mix Solution in Acetone-01

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丙酮中22种农药混标溶液-01介绍：

产品基本信息：

储存条件：-20°C±5°C

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准解读

标准名称及标准号
《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
GB 23200.113-2018

适用范围
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中208种农药残留检测，包含有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等类型。

核心检测方法
1. 样品经乙腈提取
2. 采用QuEChERS净化法
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测
4. 内标法定量

检出限与定量限
检出限(LOD)：0.001-0.01 mg/kg
定量限(LOQ)：0.003-0.03 mg/kg
具体数值需根据目标农药的响应特性确定

质控样品要求
1. 每批样品需做空白对照
2. 每20个样品插入1个加标回收样
3. 加标浓度：0.01-0.1 mg/kg
4. 回收率范围：70%-120%

关键实验步骤
1. 称取10 g匀浆样品加入20 mL乙腈提取
2. 加入4 g MgSO₄和1 g NaCl离心
3. 取上清液经PSA净化管净化
4. 氮吹浓缩后丙酮定容至1 mL
5. GC-MS/MS分析（进样量1 μL）

特别说明
1. 丙酮溶剂需色谱纯级别
2. 22种农药混标溶液需验证与208种农药保留时间的匹配性
3. 当检出目标物时需用基质匹配标准曲线定量

标准解读

标准名称及标准号
《食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》
GB 23200.8-2016

适用范围
适用于水果、蔬菜中500种农药残留筛查，包含22种农药混标中常见组分（如毒死蜱、氯氰菊酯等）。

核心检测方法
1. 乙腈振荡提取
2. 固相萃取(SPE)净化
3. 气相色谱-质谱(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)

检出限与定量限
检出限(LOD)：0.01-0.05 mg/kg
定量限(LOQ)：0.02-0.1 mg/kg
具体农药以标准附录列表为准

质控样品要求
1. 每批次不少于5%平行样
2. 阳性样品需复核
3. 方法空白每批1次
4. 回收率允许范围：80%-110%

关键实验步骤
1. 15 mL乙腈提取10 g样品（振荡30 min）
2. 提取液经Carb/NH₂柱净化
3. 40℃水浴氮吹近干
4. 丙酮溶剂复溶（定容至2 mL）
5. GC-MS全扫描分析（m/z 50-550）

特别说明
1. 丙酮溶剂需确保不含目标农药杂质
2. 混标溶液浓度建议：1-10 μg/mL
3. 注意农药组分间的色谱分离度

标准解读

标准名称及标准号
《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》
NY/T 761-2008

适用范围
适用于蔬菜水果中50余种农药残留检测，包含22种混标中的有机磷及菊酯类组分。

核心检测方法
1. 乙腈均质提取
2. 双柱法检测（FPD+ECD检测器）
3. 毛细管柱分离（DB-17/1701）

检出限与定量限
有机磷类LOD：0.003-0.05 mg/kg
菊酯类LOD：0.003-0.01 mg/kg
定量限为检出限的3倍

质控样品要求
1. 每10个样品设1个加标样
2. 平行样差异≤20%
3. 回收率控制：75%-105%

关键实验步骤
1. 50 mL乙腈高速均质（10000 r/min）
2. 氯化钠盐析分层
3. 取10 mL上清液浓缩至0.5 mL
4. 丙酮溶剂定容至2.0 mL
5. 双色谱柱系统分析

特别说明
1. 丙酮溶剂需预先验证背景干扰
2. 混标溶液建议现配现用
3. 注意区分有机磷/菊酯检测模式

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！