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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 甲醇中5种咪唑与苯并咪唑类兽药内标混标溶液(GB 31657.4-2025-内标),100μg/mL 5 Stable Isotope Labeled Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
甲醇中5种咪唑与苯并咪唑类兽药内标混标溶液(GB 31657.4-2025-内标),100μg/mL 5 Stable Isotope Labeled Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中5种咪唑与苯并咪唑类兽药内标混标溶液(GB 31657.4-2025-内标),100μg/mL 5 Stable Isotope Labeled Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

1ST48654-100M
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甲醇中5种咪唑与苯并咪唑类兽药内标混标溶液(GB 31657.4-2025-内标),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
储存条件:-20°C±5°C,N2

您正在浏览的产品:甲醇中5种咪唑与苯并咪唑类兽药内标混标溶液(-内标) 100μg mL

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GB 31657.4-2025 标准解读
标准名称及标准号
GB 31657.4-2025《食品安全国家标准 动物性食品中咪唑与苯并咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(内标法)》
适用范围
适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中5种咪唑与苯并咪唑类兽药残留检测,包括奥芬达唑、芬苯达唑、阿苯达唑等化合物
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后,采用C18固相萃取柱净化
2. 液相色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm),流动相为0.1%甲酸水和甲醇梯度洗脱
3. 质谱条件:ESI+电离模式,多反应监测(MRM),内标法定量
4. 使用甲醇中5种目标物内标混标溶液作为定量基准
检出限与定量限
肌肉组织:检出限0.5μg/kg,定量限2.0μg/kg
肝脏/肾脏:检出限1.0μg/kg,定量限5.0μg/kg
牛奶:检出限0.2μg/kg,定量限0.5μg/kg
质控样品要求
1. 每批样品需同时分析空白基质对照、空白添加质控样(加标浓度接近MRL)
2. 内标回收率控制范围:85%-115%(肌肉),80%-110%(内脏)
3. 质控样相对标准偏差(RSD)≤15%
4. 内标响应值偏差不得超过初始校准的±30%
关键实验步骤
1. 内标溶液配制:取100μg/mL混标溶液,用乙腈-水(1:1)逐级稀释至工作浓度
2. 样品前处理:5g匀浆样品+100μL内标工作液→加15mL乙腈振荡提取→离心后取上清液
3. 净化:提取液过C18柱(预先用3mL甲醇、3mL水活化)→5mL水淋洗→6mL甲醇洗脱
4. 上机分析:洗脱液40℃氮吹至近干→1mL初始流动相复溶→0.22μm滤膜过滤后进样
特别说明
1. 内标混标溶液需-18℃避光保存,解冻后需涡旋混匀30秒
2. 不同基质需进行补偿校正,肝脏样品需额外增加净化步骤
3. 阿苯达唑代谢物需在分析前经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解
4. 当目标物色谱峰保留时间偏差>±0.2min时需重新校准

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!