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Dextrose Tryptone Agar Medium
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Dextrose Tryptone Agar Medium

HB0314-3
¥ 110.0
¥ 110.0
250g
hopebio
见证书
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DTA培养基(NY/T1331-2007)/用于乳和乳制品嗜热需氧芽孢数测定介绍:

用途:用于乳和乳制品嗜热需氧芽孢数测定。

成分(g/L)

胰蛋白胨 10.0
葡萄糖 5.0
琼脂 15.0
溴甲酚紫 0.04
pH值6.9±0.1 25℃
检验原理: 胰酪蛋白胨提供碳氮源、维生素和生长因子;葡萄糖为可发酵的糖,溴甲酚紫是酸碱指示剂;琼脂为凝固剂。

用法:

称取本品30.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用

嗜热脂肪芽孢杆菌  ATCC7953在DTA培养基(NY/T1331-2007)上的菌落特征:

DTA培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置55±1℃需氧培养48±2小时。 注:回收率计算时,用TSA琼脂做对照培养基。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

一、适用范围
适用于乳与乳制品中嗜热需氧芽孢数的测定,特别针对生鲜乳及巴氏杀菌乳。本方法通过加热处理及特定培养条件筛选嗜热芽孢菌[2][5]。
二、核心检测方法
样品经100℃加热30分钟处理后,接种至DTA培养基,于55℃±1℃需氧培养48±2小时,通过菌落计数计算芽孢数[2][5]。
三、检出限与定量限
检出限基于可形成可见菌落的最小芽孢量,定量限为每毫升(克)检样中可准确计数的菌落数,具体数值需参照实验室验证结果[2]。
四、质控样品要求
质控菌株:嗜热脂肪芽孢杆菌ATCC7953。要求其在DTA培养基上培养后形成典型菌落,且回收率需以TSA琼脂作为对照培养基进行验证[1][5]。
五、关键实验步骤
1. 样品处理:取检样或初级稀释液,100℃水浴加热30分钟;
2. 培养基制备:称取30.0g DTA培养基溶解于1000ml蒸馏水,121℃高压灭菌15分钟;
3. 接种与培养:冷却至50℃倾注平板,55℃±1℃培养48±2小时;
4. 菌落计数:记录典型菌落并计算单位含量[1][2][5]。
六、特别说明
1. 培养基成分:胰蛋白胨10.0g/L、葡萄糖5.0g/L、琼脂15.0g/L、溴甲酚紫0.04g/L,pH 6.9±0.1;
2. 培养温度偏差需严格控制在±1℃以内;
3. 结果计算时需排除非嗜热芽孢菌干扰[1][2][5]。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!