50%卵黄乳液/作为添加剂添加于培养基中
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50%卵黄乳液/作为添加剂添加于培养基中
HB8295 | 5ml*10
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50%卵黄乳液/作为添加剂添加于培养基中 None
HB8295 | 5ml*10
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培养基/50%卵黄液每支添加于95mLECM1049MYP基础中
BePure-BSR828 | 5mL/支*10
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培养基/PCFA添加剂每支添加于100mLECM2098中
BePure-BSR845 | 10支/盒
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培养基/mCPC培养基添加剂每2支添加于90mLECM8291mCPC琼脂中
BePure-BSR832 | 5mL/支*10
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培养基/PALCAM琼脂添加剂-每支添加于100mLECM836基础中
BePure-BSR808 | 1ml*10支/盒
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FB1添加剂A/每支添加于225ml Fraser培养基或Half-Fraser培养基中
HB4190a-3 | 2ml*20支
50%卵黄液配制方法:取鲜鸡蛋,将表面清洗干净,沥干,放于75%酒精中浸泡20-30min,在无菌操作取出卵黄,用吸管将卵黄移至灭菌的烧杯中,然后加入相同体积的灭菌生理盐水,混匀后备用。
每支添加于:100ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)或166ml甘露醇卵黄培养基基础或50ml卵黄琼脂培养基基础或200ml尿素卵黄双糖培养基或62.5ml TSC或31.25ml厌氧卵黄琼脂或50ml蜡样芽孢杆菌选择性琼脂培养基基础或200ml卵黄双抗培养基(EPV)或液体双抗增菌液中
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50%卵黄乳液微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置30±1℃需氧培养24-48小时。
相关资料:
卵黄的作用及使用注意事项 点击查看
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2. 121℃高压灭菌后45-50℃无菌添加操作
3. 倾注平板后的凝固性及均匀性检查[1][9]。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!