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50%卵黄乳液/作为添加剂添加于培养基中 None
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

50%卵黄乳液/作为添加剂添加于培养基中 None

HB8295
¥ 65.0
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5ml*10
hopebio
见证书
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50%卵黄乳液/作为添加剂添加于培养基中介绍:

50%卵黄液配制方法:取鲜鸡蛋,将表面清洗干净,沥干,放于75%酒精中浸泡20-30min,在无菌操作取出卵黄,用吸管将卵黄移至灭菌的烧杯中,然后加入相同体积的灭菌生理盐水,混匀后备用。

每支添加于:100ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)或166ml甘露醇卵黄培养基基础或50ml卵黄琼脂培养基基础或200ml尿素卵黄双糖培养基或62.5ml TSC或31.25ml厌氧卵黄琼脂或50ml蜡样芽孢杆菌选择性琼脂培养基基础200ml卵黄双抗培养基(EPV)液体双抗增菌液

50%卵黄乳液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置30±1℃需氧培养24-48小时。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《食品安全国家标准 食品微生物学检验 产气荚膜梭菌检验》解读
适用范围 本标准适用于食品中产气荚膜梭菌的定性及定量检测,需使用50%卵黄乳液作为培养基添加剂以观察卵磷脂酶活性[1]。
核心检测方法 采用TSC琼脂基础培养基,添加50%卵黄乳液(比例1:12.5),通过菌落形态、溶血反应及卵磷脂酶活性进行鉴别[1]。
检出限与定量限 定量检测限为10 CFU/g,定性检测可识别单个菌落形成的典型白色晕圈特征[1]。
质控样品要求 需同步接种产气荚膜梭菌标准菌株(ATCC 13124)作为阳性对照,并设置空白培养基对照以验证卵黄乳液有效性[1]。
关键实验步骤 1. 卵黄乳液需在45-50℃无菌条件下添加;
2. 培养温度36±1℃,厌氧环境培养24-48小时;
3. 观察菌落周围是否形成乳白色沉淀环[1][8]。
特别说明 卵黄乳液需提前37℃恒温处理30分钟避免分层,使用前需充分摇匀,出现絮状物应弃用[1][5]。
《食品安全国家标准 食品微生物学检验 小肠结肠炎耶尔森氏菌检验》解读
适用范围 适用于食品中小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养,需使用含50%卵黄乳液的培养基(如改良Y培养基)增强目标菌筛选特异性[1]。
核心检测方法 采用CIN-1培养基及改良磷酸盐缓冲液(PSB)增菌后,通过菌落形态、氧化酶试验及生化反应鉴定目标菌[1]。
检出限与定量限 最低检出限为1 CFU/25g,定量培养需控制样品稀释梯度在10-2-10-4范围内[1]。
质控样品要求 需使用ATCC 9610标准菌株验证培养基选择性和灵敏度,并定期监测卵黄乳液批次一致性[1]。
关键实验步骤 1. 样品在PSB缓冲液中4℃冷增菌21天;
2. 转种至含卵黄乳液的CIN-1培养基,25℃培养48小时;
3. 典型菌落呈红色中心、透明边缘[1][8]。
特别说明 培养基中卵黄乳液添加量需精确至5%-10%(v/v),过量会导致非目标菌过度生长[1][8]。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!