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水中铵离子（铵根）溶液标准物质/GB 5009.234-2016 Ammonium in water
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水中铵离子（铵根）溶液标准物质/GB 5009.234-2016 Ammonium in water

BWB2107-2016
¥ 60.0
¥ 60.0
12125-02-9
100mL
2026-09-30
伟业计量
10.0μg/mL
− +
≥10
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水中铵离子（铵根）溶液标准物质/GB 5009.234-2016介绍：
一、基本信息：
基质水
形态液态
有效期2026-09-30
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名铵根;NH₄+
理化性质铵根是由氨分子衍生出的带正电离子。氨分子得到一个质子（氢离子）就形成铵离子。由于化学性质类似于金属离子，故命名为“铵”，属于原子团。一般被视为金属离子。 其化学式：NH4；离子化学式：NH4+。水解呈酸性，正四面体型，与甲烷互为等电子体。铵根有三个共价键和一个配位键。正四面体型，与甲烷互为等电子体。是由氨分子衍生出的正价离子。氨分子得到一个质子就形成铵离子。由于化学性质类似于金属离子，故命名为“铵”，属于原子团。
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的氯化铵为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1铵10.0μg/mL4%水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.234-2016 食品安全国家标准 食品中铵盐的测定GB 5009.234-2016下载
八、参考资料：
中国药典2015版四部、化学实验室手册第三版、GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。 GB 5009.234-2016 食品安全国家标准 食品中铵盐的测定

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手机版：水中铵离子（铵根）溶液标准物质/GB 5009.234-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.234-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1.11g/100mL
30mL
0
800.0
0.107g/100mL
30mL
0
800.0
见证书
30mL
None
2026-05-19
5
咨询
10.0μg/mL
100mL
12125-02-9
2026-09-30
≥10
60.0
2组分
50mL
2026-07-15
≥10
600.0
0.11g/100mL
30mL
0
720.0
3组分
3瓶/套
2026-07-07
6
180.0
1.80g/100mL
50mL
0
804.0
MT/T 254-2000 煤矿水中铵离子的测定方法
适用范围
适用于煤矿水中铵离子的测定，包括矿井水、工业废水等场景[1]。
核心检测方法
采用纳氏试剂分光光度法，通过显色反应在420 nm波长下测定吸光度[1]。
检出限与定量限
检出限为0.02 mg/L，定量限为0.05 mg/L[1]。
质控样品要求
需使用空白样和平行样进行质量控制，相对偏差应≤10%[1]。
关键实验步骤
1. 水样预处理（过滤、酸化）
2. 加入纳氏试剂显色
3. 分光光度计校准与测定[1]
特别说明
需避免硫化物和有机物的干扰，必要时进行预蒸馏处理[1]。
工业循环冷却水中铵的测定
适用范围
针对工业循环冷却水系统，铵含量检测范围0.50-100.0 mg/L（以N计）[6]。
核心检测方法
蒸馏-滴定法：碱性条件下蒸馏出氨气，用硼酸吸收后以甲基红-亚甲基蓝为指示剂进行酸碱滴定[6]。
检出限与定量限
方法最低检测浓度为0.50 mg/L，线性范围上限100.0 mg/L[6]。
质控样品要求
要求使用标准加入法进行回收率验证，回收率应控制在95%-105%[6]。
关键实验步骤
1. pH调节至7.4±0.2
2. 氧化镁蒸馏装置搭建
3. 馏出液用0.02 mol/L硫酸标准溶液滴定[6]
特别说明
需严格控制蒸馏速度（6-8 mL/min），避免样品暴沸导致数据偏差[6]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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