跳至内容
热搜： 活性炭管中苯 毒素 SinCHERS 土壤有效态 免疫亲和柱 MOAH MOSH 全氟 多氯联苯 HJ 1389-2024
AI采购助手
当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 中药材中嘧霉胺质控样品/GB 23200.46-2016 Pyrimycin in Chinese medicine
中药材中嘧霉胺质控样品/GB 23200.46-2016 Pyrimycin in Chinese medicine
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

中药材中嘧霉胺质控样品/GB 23200.46-2016 Pyrimycin in Chinese medicine

SHAM_135078
¥ 840.0
¥ 840.0
53112-28-0
30g/瓶
伟业计量
见证书
− +
0
猜您喜欢
中药材中嘧霉胺质控样品/GB 23200.46-2016介绍：
一、基本信息：
基质中药材
形态固态
有效期None
存储条件阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±4℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准质控样品，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的嘧霉胺为溶质，以中药材为基体，在室温20±4℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1嘧霉胺见证书None中药材
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用塑料瓶包装,规格30g/瓶携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 23200.46-2016 食品安全国家标准 食品中嘧霉胺、嘧菌胺、腈菌唑、嘧菌酯残留量的测定 气相色谱-质谱法GB 23200.46-20162017-06-18 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 23200.46-2016 食品安全国家标准 食品中嘧霉胺、嘧菌胺、腈菌唑、嘧菌酯残留量的测定 气相色谱-质谱法

您正在浏览的产品：中药材中嘧霉胺质控样品/GB 23200.46-2016

手机版：中药材中嘧霉胺质控样品/GB 23200.46-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.46-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
30g/瓶
53112-28-0
0
840.0
见证书
30g/瓶
88671-89-0
0
720.0
1000μg/mL
1.2mL
110235-47-7
0
156.0
100μg/mL
1.2mL
110235-47-7
0
90.0
100µg/mL
1mL
0
355.0
250mg/250mg/6mL
30支/盒
0
1080.0
500mg/500mg/6mL
30支/盒
0
1440.0
1000mg/1000mg/6mL
30支/盒
0
2400.0
500mg/500mg/6mL
30支/盒
0
1200.0
500mg/500mg/500mg/6mL
30支/盒
0
1440.0
250mg/250mg/6mL
30支/盒
0
1440.0
100μg/mL
1mL
0
咨询
中药材中嘧霉胺检测相关标准解读
1. 《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱－质谱联用法》
适用范围： 适用于中药材等植物源性食品中嘧霉胺的残留量检测，规定了前处理方法和仪器分析条件。
关联内容：
• 前处理方法：乙腈提取，QuEChERS方法净化
• 仪器条件：液相色谱-三重四极杆质谱联用（LC-MS/MS），C18色谱柱分离
检出限与定量限：
• 方法检出限（LOD）：0.005 mg/kg
• 定量限（LOQ）：0.01 mg/kg
2. 《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》
适用范围： 规定了中药材（归类为药用植物产品）中嘧霉胺的最大残留限量（MRL）为2 mg/kg
关联内容：
• 残留定义：包括嘧霉胺母体及其代谢产物的总量
• 适用作物类别：根茎类、果实类等中药材品种
3. 《中国药典》2020年版 四部 通则 2341 农药残留量测定法
适用范围： 中药材和饮片中嘧霉胺等农药残留的测定方法指导
关联内容：
• 规定样品前处理需包含加速溶剂萃取（ASE）或超声辅助提取
• 推荐GC-MS或LC-MS/MS作为确认方法
质量控制要求：
• 空白样品加标回收率应控制在70-120%
• 质控样品需与待测样品同步处理
特别说明：

质控样品制备需满足以下要求：

• 基质匹配：应选择与待测药材基质一致的本底阴性样品
• 浓度梯度：应包含LOQ水平、MRL水平及高风险浓度（建议0.01、2.0、5.0 mg/kg三个梯度）
• 均匀性验证：瓶间相对标准偏差（RSD）≤5%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

精选热卖
新品发布