甲醇中4种农药混标溶液（GB 23200.46-2016），100μg/mL 4 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
-
甲醇中15种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-G)，10μg/mL 15 Pesticide Mix Solution in Methanol, 10μg/mL
1ST020640-10M | 1mL
-
甲醇中70种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-B)，10μg/mL 70 Pesticide Mix Solution in Methanol, 10μg/mL
1ST020745-10M | 1mL
-
甲醇中71种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-A)，10μg/mL 71 Pesticide Mix Solution in Methanol, 10μg/mL
1ST020634-10M | 1mL
-
甲醇中72种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-D)，10μg/mL 72 Pesticide Mix Solution in Methanol, 10μg/mL
1ST020637-10M | 1mL
-
甲醇中73种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-C)，10μg/mL 73 Pesticide Mix Solution in Methanol, 10μg/mL
1ST020636-10M | 1mL
-
甲醇中4种农药混标溶液，100μg/mL 4 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST27873-100M | 1mL
-
甲醇中4种农药混标溶液，100μg/mL 4 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST200702-100M | 1mL
您正在浏览的产品：甲醇中4种农药混标溶液（） 100μg mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.46-2016 食品安全国家标准 食品中嘧霉胺、嘧菌胺、腈菌唑、嘧菌酯残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中嘧霉胺、嘧菌胺、腈菌唑、嘧菌酯四种农药残留的定性和定量检测。
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）
1. 试样经乙腈提取，QuEChERS法净化
2. 采用DB-5MS毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）分离
3. 质谱检测器：电子轰击离子源（EI），选择离子监测模式（SIM）
4. 外标法定量，通过特征离子对目标物进行定性确认
检出限（LOD）：0.003~0.01 mg/kg
定量限（LOQ）：0.01 mg/kg（所有目标农药）
注：不同基质可能有差异，需通过方法验证确认
1. 空白基质对照：每批样品需包含未检出目标农药的同类型基质
2. 加标回收实验：每批次至少2个加标平行样（建议0.01mg/kg和0.1mg/kg水平）
3. 回收率范围：70%~120%（LOQ浓度水平）
4. 精密度要求：相对标准偏差（RSD）≤15%
1. 样品提取：称取10g试样，加入20mL乙腈均质提取，离心后取上清液
2. QuEChERS净化：提取液加入净化包（含150mg PSA+900mg MgSO₄），剧烈振荡后离心
3. 浓缩定容：取净化液氮吹至近干，用1mL甲醇定容
4. 仪器分析：
• 进样口温度：250℃
• 程序升温：70℃(2min)→25℃/min→180℃→5℃/min→260℃(5min)
• 监测离子（m/z）：嘧霉胺(198/139)、嘧菌胺(188/131)、腈菌唑(173/145)、嘧菌酯(372/344)
1. 标准溶液配制：使用甲醇中4种农药混标溶液（100μg/mL）逐级稀释为工作曲线（建议0.01~0.5mg/L）
2. 基质效应：需采用基质匹配标准曲线校正，尤其是高糖类样品
3. 注意嘧菌酯的热不稳定性，严格控制进样口温度和传输线温度（≤280℃）
4. 方法验证要求：更换仪器、色谱柱品牌或关键试剂时需重新验证
5. 干扰排除：嘧霉胺与嘧菌胺保留时间接近，需确保质谱特征离子分离度
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！