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甲醇中羟基地美硝唑溶液标准物质（GB 31658.23-2022）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中羟基地美硝唑溶液标准物质（GB 31658.23-2022）

SHAM_160604
¥ 456.0
¥ 456.0
936-05-0
1.2mL
伟业计量
1000μg/mL
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0
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研制依据

GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（2023-02-01实施）
基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的羟基地美硝唑（CAS:936-05-0）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 羟基地美硝唑 1000μg/mL 3% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：甲醇中羟基地美硝唑溶液标准物质（GB 31658.23-2022）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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420.0
1000μg/mL
1.2mL
936-05-0
0
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4组分
1.2mL
2027-07-20
≥10
420.0
4组分
1.2mL
0
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1000μg/mL
1.2mL
551-92-8
0
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2组分
10mg
2196180-19-3
0
6000.0
2组分
1mg
2196180-19-3
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2组分
10mg
64678-69-9
2028-03-14
1
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1000μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
2880.0
见证书
100mg
443-48-1
0
120.0
99.6%（HPLC）
10mg
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2027-06-18
3
1080.0
2组分
10mg
1015855-78-3
2028-03-14
1
3360.0
见证书
10mg
83413-09-6
0
4320.0
见证书
250mg
551-92-8
0
192.0
见证书
5mg
1015855-78-3
0
1200.0
2组分
1mg
2028-03-14
1
480.0
2组分
1mg
83413-09-6
0
360.0
涉及的国家标准及行业标准解读
《牛奶和奶粉中六种硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 本标准适用于牛奶、奶粉中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝唑、替硝唑、羟基甲硝唑及羟基二甲硝唑（羟基地美硝唑）等硝基咪唑类药物残留量的定量测定。
关联内容 规定了甲醇作为溶剂的标准溶液制备方法，羟基地美硝唑在标准中作为目标代谢物被明确覆盖。
检出限 牛奶中为0.5 μg/kg，奶粉中为4.0 μg/kg。
《出口动物源食品中硝基咪唑类药物残留量测定方法》
适用范围 适用于动物肌肉、肝脏、蜂蜜等样品中硝基咪唑类药物及其代谢物（包括羟基地美硝唑）的检测。
关联内容 明确要求使用甲醇作为标准物质溶剂，规定了羟基地美硝唑的液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）分析方法。
检出限 0.2 μg/kg（以羟基地美硝唑计）。
GB 31658.25-2021《食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定》
适用范围 涵盖畜禽肉、水产品、蛋类等动物源性食品中硝基咪唑类药物及其代谢物的检测。
关联内容 明确羟基地美硝唑为地美硝唑的代谢标志物，规定其标准溶液需用甲醇配制并低温避光保存。
定量限 0.5 μg/kg（肌肉组织）、1.0 μg/kg（肝脏组织）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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