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Hydroxymetronidazole
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Hydroxymetronidazole

BWJ5765-2016
¥ 1080.0
¥ 1080.0
4812-40-2
10mg
2027-06-18
伟业计量
99.6%（HPLC）
− +
3
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羟基甲硝唑标准品/GB 31658.23-2022介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2027-06-18
存储条件冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，减少标准品的降解、污染和潮解。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本产品采用高纯度的羟基甲硝唑（CAS：4812-40-2）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法：
采用高效液相色谱仪进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1羟基甲硝唑99.6%（HPLC）0.5%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31658.23-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

您正在浏览的产品：羟基甲硝唑标准品/GB 31658.23-2022

手机版：羟基甲硝唑标准品/GB 31658.23-2022

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31658.23-2022相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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1.2mL
2027-07-20
≥10
420.0
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0
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2组分
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0
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1mg
2196180-19-3
0
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2组分
10mg
64678-69-9
2028-03-14
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1000μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
2880.0
见证书
100mg
443-48-1
0
120.0
99.6%（HPLC）
10mg
4812-40-2
2027-06-18
3
1080.0
2组分
10mg
1015855-78-3
2028-03-14
1
3360.0
见证书
10mg
83413-09-6
0
4320.0
见证书
250mg
551-92-8
0
192.0
见证书
5mg
1015855-78-3
0
1200.0
2组分
1mg
2028-03-14
1
480.0
2组分
1mg
83413-09-6
0
360.0
标准名称及标准号
标准名称：食品安全国家标准 动物性食品中羟基甲硝唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号：GB 31658.23-2022
关联标准物质：羟基甲硝唑标准品（CAS:4812-40-2）
适用范围
本标准适用于动物源性食品（包括肌肉、肝脏、肾脏、脂肪、蛋类、乳及乳制品等）中羟基甲硝唑残留量的定性及定量检测。涵盖畜禽产品、水产品及加工制品，确保检测方法符合食品安全监管要求。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过以下步骤实现：
1. 样品经乙腈提取后，分散固相萃取净化；
2. 色谱分离条件：C18色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈；
3. 质谱采用多反应监测模式（MRM），定性离子对为m/z 172.1→128.1（定量离子）和m/z 172.1→82.1（辅助定性离子）。
检出限与定量限
检出限（LOD）：0.5 μg/kg
定量限（LOQ）：1.5 μg/kg
该指标基于基质匹配标准曲线计算，需通过空白样品加标验证。
质控样品要求
1. 空白样品：每批次检测需包含同类型未污染样品作为阴性对照；
2. 加标样品：空白基质中添加LOQ、2×LOQ和10×LOQ浓度的标准品，回收率需满足80%-120%；
3. 平行样：每批样品至少10%的平行测定，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤
1. 前处理：均质样品后，加入乙腈振荡提取，离心后取上清液经PSA和C18吸附剂净化；
2. 仪器条件：柱温40℃，流速0.3 mL/min，进样量5 μL；
3. 数据采集：以定量离子峰面积计算浓度，辅助离子用于定性确认（离子丰度比偏差≤20%）。
特别说明
1. 羟基甲硝唑标准品需避光保存于-20℃，使用前需验证纯度（≥98%）；
2. 检测中需关注基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线校正；
3. 仪器需定期校准，确保质谱参数与标准中规定的离子对及碰撞能量一致。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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