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甲醇中4种硝基咪唑类同位素混合溶液标准物质（GB 31658.23-2022）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中4种硝基咪唑类同位素混合溶液标准物质（GB 31658.23-2022）

BWQ0542-2016
¥ 780.0
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1.2mL
伟业计量
4组分
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研制依据

GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（2023-02-01实施）
基质 甲醇
形态 液态
有效期 2026-04-03
存储条件 冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的二甲硝咪唑-D3、羟基甲硝唑-D2、羟甲基甲硝咪唑-D3、甲硝唑-D3为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 二甲硝咪唑-D3 100μg/mL 4% 甲醇
1 羟基甲硝唑-D2 100μg/mL 4% 甲醇
1 羟甲基甲硝咪唑-D3 100μg/mL 4% 甲醇
1 甲硝唑-D3 100μg/mL 4% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：甲醇中4种硝基咪唑类同位素混合溶液标准物质（GB 31658.23-2022）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
0
3800.0
100μg/mL
1mL
0
485.0
100μg/mL
1mL
0
715.0
100μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
420.0
1000μg/mL
1.2mL
936-05-0
0
456.0
4组分
1.2mL
2027-07-20
≥10
420.0
4组分
1.2mL
0
780.0
1000μg/mL
1.2mL
551-92-8
0
180.0
2组分
10mg
2196180-19-3
0
6000.0
2组分
1mg
2196180-19-3
0
1200.0
2组分
10mg
64678-69-9
2028-03-14
1
864.0
1000μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
2880.0
见证书
100mg
443-48-1
0
120.0
99.6%（HPLC）
10mg
4812-40-2
2027-06-18
3
1080.0
2组分
10mg
1015855-78-3
2028-03-14
1
3360.0
见证书
10mg
83413-09-6
0
4320.0
见证书
250mg
551-92-8
0
192.0
见证书
5mg
1015855-78-3
0
1200.0
2组分
1mg
2028-03-14
1
480.0
2组分
1mg
83413-09-6
0
360.0
标准名称及标准号
国家标准《食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》（GB 31658.23-2022）
适用范围
本标准适用于动物源性食品（包括肌肉、肝脏、肾脏、脂肪、蛋、奶等）中甲硝唑、地美硝唑、洛硝哒唑、替硝唑及其代谢产物残留量的定性及定量检测。采用同位素内标法进行定量分析。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：样品经提取、净化后，采用C18色谱柱分离，以甲醇-水为流动相梯度洗脱，通过多反应监测模式（MRM）进行定性与定量分析。同位素内标法用于校正基质效应。
检出限与定量限
各目标化合物的检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.5 μg/kg。定量限满足国内外对动物性食品中硝基咪唑类药物残留的监管要求。
质控样品要求
实验需包含空白样品、加标质控样品（低、中、高浓度）及同位素内标质控样。每批次样品中质控样品比例不低于10%，回收率范围应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：均质后加入同位素内标，乙腈提取，盐析分层后取上清液；
2. 净化：采用分散固相萃取（dSPE）去除杂质；
3. 仪器分析：LC-MS/MS检测，梯度洗脱程序总时长≤15分钟；
4. 数据处理：以内标法定量，计算目标物残留量。
特别说明
实验过程中需严格避免硝基咪唑类药物的交叉污染，玻璃器皿需单独清洗。标准溶液应避光保存于-20℃，临用前恢复至室温并混匀。方法验证需符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范》要求。

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