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当前位置： 首页 产品中心 标准物质 基质类 单标 亚硒酸盐胱氨酸增菌液SC/GB4789.31-2013 Selenite Cystine Enrichment Solution SC
亚硒酸盐胱氨酸增菌液SC/GB4789.31-2013 Selenite Cystine Enrichment Solution SC
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

亚硒酸盐胱氨酸增菌液SC/GB4789.31-2013 Selenite Cystine Enrichment Solution SC

SHAM_95810
¥ 240.0
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3支/套
伟业计量
3组分
− +
0
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亚硒酸盐胱氨酸增菌液SC/GB4789.31-2013介绍：
一、基本信息：
基质水
形态液态
有效期2023-05-01
存储条件阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±4℃，并充分摇动以保证均匀，临用前将3份溶液按比例混合，分装试管，使用前应测定其增菌灵敏度。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为肠杆菌增菌液。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以六次纯化水为溶剂，在室温（20±2）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用电化学分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1基础液符合《GB4789.31》/水
2A液符合《GB4789.31》/水
3B液符合《GB4789.31》/水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用电化学分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用聚乙烯瓶包装,规格3支/套携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 4789.31-2013 食品微生物学检验 沙门氏菌、志贺氏菌和致泻大肠埃希氏菌的肠杆菌科噬菌体诊断检验GB4789.31-20132014-06-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB4789.31-2013

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手机版：亚硒酸盐胱氨酸增菌液SC/GB4789.31-2013

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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见备注
10g
0
3600.0
50μg/mL
1.2mL
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100μg/mL
1.2mL
2027-07-20
≥10
390.0
100μg/mL
1mL
0
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100μg/mL
1mL
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1.2mL
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2280.0
2组分
2mL
0
1080.0
100μg/mL
1.2mL
1286129-04-1
0
840.0
13组分
1.2mL
0
1200.0
见证书
1mg
1276197-17-1
0
1200.0
见证书
10g
0
1200.0
59.5µg/kg
10g
2026-03-23
≥10
1800.0
标准名称及标准号
食品安全国家标准 食品微生物学检验 副溶血性弧菌检验
GB 4789.31-2013
适用范围
适用于食品中副溶血性弧菌的定性检测，包括食品原料、加工品及环境样品的增菌培养及分离鉴定。
核心检测方法
1. 使用亚硒酸盐胱氨酸增菌液（SC）进行选择性增菌；
2. 通过硫代硫酸盐-柠檬酸盐-胆盐-蔗糖（TCBS）琼脂平板分离目标菌；
3. 生化试验及血清学鉴定确认副溶血性弧菌。
检出限与定量限
检出限：10 CFU/g（mL）
定量限：100 CFU/g（mL）
注：定量限仅适用于特定样品基质。
质控样品要求
1. 阳性对照：副溶血性弧菌标准菌株（如ATCC 17802）；
2. 阴性对照：非目标菌（如大肠埃希氏菌）；
3. 每批次实验需同步进行质控。
关键实验步骤
1. 样品前处理：25g样品与225mL SC增菌液均质，37℃培养18-24h；
2. 分离培养：取增菌液划线TCBS平板，36℃培养18-24h；
3. 挑取典型菌落进行氧化酶试验、嗜盐性试验及API 20E鉴定。
特别说明
1. 亚硒酸盐胱氨酸增菌液需避光保存，配制后有效期不超过1个月；
2. 实验废弃物需按生物安全二级（BSL-2）标准处理；
3. 实验人员需穿戴防护装备，避免直接接触亚硒酸盐化合物。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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