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甲醇中13种β-受体激动剂同位素内标混合溶液标准物质（GB 31658.22-2022）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中13种β-受体激动剂同位素内标混合溶液标准物质（GB 31658.22-2022）

SHAM_113977
¥ 1200.0
¥ 1200.0
1.2mL
伟业计量
13组分
− +
0
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基质 甲醇
形态 液体
有效期
存储条件 冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 用于环境监测及分析测试中的质量保证和质量控制,也可用于仪器校准、方法验证和技术仲裁。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 31658.22-2022 食品安全国家标准 动物性食品中β－受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的13种β-受体激动剂内标为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 克伦特罗-D9 10μg/mL 5% 甲醇
2 盐酸莱克多巴胺-D6（以莱克多巴胺-D6计） 10μg/mL 5% 甲醇
3 沙丁胺醇-D3 10μg/mL 5% 甲醇
4 西马特罗-D7 10μg/mL 5% 甲醇
5 齐帕特罗-D7 10μg/mL 5% 甲醇
6 氯丙那林-D7 10μg/mL 5% 甲醇
7 特布他林-D9 10μg/mL 5% 甲醇
8 西布特罗-D9 10μg/mL 5% 甲醇
9 马布特罗-D9 10μg/mL 5% 甲醇
10 盐酸班布特罗-D9（以班布特罗-D9计） 10μg/mL 5% 甲醇
11 克伦丙罗-D7 10μg/mL 5% 甲醇
12 盐酸妥布特罗-D9（以妥布特罗-D9计） 10μg/mL 5% 甲醇
13 羟甲基克仑特罗-D6 10μg/mL 5% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：甲醇中13种β-受体激动剂同位素内标混合溶液标准物质（GB 31658.22-2022）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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（µg/kg）克伦特罗 4.56莱克多巴胺 4.86沙丁胺醇 4.88特布他林 5.10
10g
0
1800.0
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10g
0
3600.0
见备注
10g
0
3600.0
50μg/mL
1.2mL
0
220.0
100μg/mL
1.2mL
2027-07-20
≥10
390.0
100μg/mL
1mL
0
1394.0
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1mL
0
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18组分
1.2mL
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2组分
2mL
0
1080.0
100μg/mL
1.2mL
1286129-04-1
0
840.0
13组分
1.2mL
0
1200.0
见证书
1mg
1276197-17-1
0
1200.0
见证书
10g
0
1200.0
59.5µg/kg
10g
2026-03-23
≥10
1800.0
GB 31658.22-2022标准解读
标准名称 食品安全国家标准 动物性食品中13种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
• 适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏及尿液中克仑特罗、莱克多巴胺等13种β-受体激动剂的残留检测
• 涵盖动物源性食品生产、流通环节的质量监控及检验检疫
关联内容
甲醇中13种β-受体激动剂同位素内标混合溶液在本标准中用于：
• 校正基质效应
• 补偿前处理过程中目标物的损失
• 作为定量计算的基准参照物
关键检测参数
项目 要求
检出限（LOQ） 肌肉组织：0.5 μg/kg
尿液：0.2 μg/L
回收率范围 70%-120%
同位素内标浓度 通常为50-100 ng/mL（具体参照标准物质证书）
前处理要求
1. 酶解处理：采用β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶解
2. 固相萃取：PCX或HLB固相萃取柱净化
3. 内标添加：样品处理初期加入同位素内标
质谱条件
• 电离模式：电喷雾正离子（ESI+）
• 扫描方式：多反应监测（MRM）
• 同位素内标特征离子对应与目标物保持质量数差异
质量控制
• 每批样品需同步进行空白试验和加标回收试验
• 同位素内标的回收率应控制在60-130%
• 标准曲线相关系数R²≥0.99

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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