C18十八烷基固相萃取柱/(GB 23200.19-2016/GB 29705-2013/SN/T 3860-2014/GB 31658.2-2021/GB/T 23379-2009/GB 23200.69-2016/SN/T 1865-2016/SN/T 1777.2-2007/GB 23200.20-2016/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007/GB 23200.8-2016)
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C18十八烷基固相萃取柱/GB 23200.19-2016
NB-SPE-C18-3601 | 60mg/3mL
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C18十八烷基固相萃取柱/GB 23200.8-2016/
NB-SPE-C18-1220001 | 2000mg/12mL
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Silica固相萃取柱/NY/T 1453-2007
NB-SPE-SI-65001 | 500mg/6mL
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Florisil固相萃取柱/GB 23200.49-2016/
NB-SPE-FL-35001 | 500mg/3mL
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GCB石墨化碳黑固相萃取柱/SN/T 2324-2009
NB-SPE-GCB-32501 | 250mg/3mL
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ALN中性氧化铝固相萃取柱SPE/GB 29705-2013
NB-NM-PALN-0320 | AL-N 200mg/3mL
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水质软硬度快速检测试剂盒/GB/T 5750.4-2006/SN/T 4779.3-2017
BWS3025 | 10-200mg/L
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PBA苯硼酸固相萃取柱SPE
NB-NM-PPBA-0650 | PBA 500mg/6mL
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ALA酸性氧化铝固相萃取柱SPE/GB 29705-2013/GB 23200.49-2016/GB 23200.20-2016/GB 23200.24-2016/GB/T 19857-2005
NB-NM-PALA-061K | AL-A 1000mg/6mL
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BAP-2苯并芘专用柱SPE
NB-NM-PBAP-0650 | BAP 500mg/6mL
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ALA酸性氧化铝固相萃取柱SPE
NB-NM-PALA-0650 | AL-A 500mg/6mL
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Carb-GCB/PSA石墨化炭黑/乙二胺-N-丙基固相萃取柱SPE
NB-NM-PG&P-121k | GCB/PSA 500mg+500mg/6mL



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GB 23200.19-2016 食品安全国家标准 植物源性食品中氨基甲酸酯类农药残留量的测定 液相色谱-质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中多种氨基甲酸酯类农药残留量的定量检测,覆盖克百威、涕灭威等常见农药化合物。
采用乙腈或酸化乙腈提取目标物,经C18固相萃取柱净化后,用液相色谱-质谱(LC-MS/MS)进行分离与检测,内标法定量。
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg,具体数值因目标化合物不同可能存在±20%波动。
每批次样品需包含空白基质对照、添加标准品回收率试验(加标浓度建议为LOQ、2×LOQ、10×LOQ)及平行样,回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
1. 样品粉碎后经乙腈振荡提取;
2. 提取液经C18柱净化(活化:5 mL甲醇→5 mL水;上样→5 mL水淋洗→8 mL甲醇洗脱);
3. 洗脱液氮吹浓缩至近干,流动相复溶;
4. LC-MS/MS分析,多反应监测(MRM)模式采集数据。
高色素样品(如茶叶、深色果蔬)需增加石墨化碳黑净化步骤;检测中需注意基质效应对定量结果的影响,建议优先采用基质匹配标准曲线。
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