Reference material for In-Vitro Transcribed RNA of SARS-CoV-2（2019-nCoV）
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Reference material for In-Vitro Transcribed RNA of SARS-CoV-2（2019-nCoV）
GBW09299 | 50μL/管
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Reference Material for Pseudoviral RNA of SARS-CoV-2 (2019-nCoV)
GBW09300 | 200μL/管
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新型冠状病毒（2019-nCoV）体外转录RNA标准物质 Reference material for In-Vitro Transcribed RNA of SARS-CoV-2（2019-nCoV）
GBW09299 | 50μL/管
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新型冠状病毒（2019-nCoV）体外转录RNA标准物质 Reference material for In-Vitro Transcribed RNA of SARS-CoV-2（2019-nCoV）
GBW09298 | 50μL/管
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Reference Material for SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Subgenomic Nucleocapsid and Envelope RNA
GBW09311 | 50μL/管
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Reference Material for SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Subgenomic Nucleocapsid and Envelope RNA
GBW09312 | 50μL/管
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Reference Material for SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Subgenomic Nucleocapsid and Envelope RNA
GBW09310 | 50μL/管
浓度/纯度/标准值：Orf1ab基因、E基因、N基因的拷贝数浓度标准值及扩展不确定度分别为：（4.8±0.7)x10^5copies/μL、（4.6±1.0)x10^5copies/μL、（4.8±1.0)x10^5copies/μL，S基因的拷贝数浓度信息值为（8.3±1.9)x10^5copies/μL.
使用注意事项：采用干冰运输，收到标准物质后应检查标准物质是否处于冰冻状态。检查无误才可用于实验。本标准物质开瓶后一次性使用，不可反复冻融。使用前应先从冰箱内取出，平衡至室温并混匀。使用本标准物质进行ORF1ab基因测量时，请仔细核实拟使用的PCR引物序列在新型冠状病毒基因组的坐标。引物序列不能超出“样品制备”部分描述的基因组坐标范围。使用本标准物质进行梯度稀释时，建议使用RNA专用的保存液。由于本标准物质包含了常规检测的新冠病毒序列片段，使用本标准物质时如操作不当，可能会导致实验室环境检测阳性。本标准物质为RNA形式无需提取，可直接参与PCR扩增和检测。本标准物质使用RNA专用的保存液稀释4-5个梯度后，可用于制作荧光定量PCR的标准曲线，以PCR扩增结果对应的Ct值为纵坐标，以标准物质标准值或稀释后的标准值的对数为横坐标，进行线性拟合。
特征形态：液态
主要分析方法：数字PCR法
定值单位：中国计量科学研究院
规格：50μL/管
定级证书量值信息：
应用领域：临床\卫生及法医/临床检验
保存条件：置于-70°C冰箱中保存。
研制单位名称：中国计量科学研究院
您正在浏览的产品：新型冠状病毒（2019-nCoV）体外转录RNA标准物质
手机版：新型冠状病毒（2019-nCoV）体外转录RNA标准物质
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
分子体外诊断试剂性能评估指南
适用于新型冠状病毒核酸检测试剂的性能验证，涵盖试剂灵敏度、特异性、重复性等技术指标。
实时荧光RT-PCR法，通过引物和探针设计靶向病毒ORF1ab和N基因区域。
最低检出限为200 copies/mL，定量限需满足3次重复检测Ct值≤38。
需包含阴性对照、阳性对照及内标，每批次检测需符合预设Ct值范围。
核酸提取需使用经验证的试剂盒；扩增程序需按预设退火温度和时间执行。
检测结果需结合临床信息综合判定，避免交叉污染导致的假阳性。
新型冠状病毒实验室检测技术指南
规范临床实验室核酸检测流程，包括样本采集、运输、保存及结果报告。
推荐使用双靶标（ORF1ab和N基因）检测，要求双靶标阳性方可判定阳性结果。
标准品浓度需覆盖50-5000 copies/mL，确保检测体系线性范围符合要求。
每批次检测需包含弱阳性样本（接近检出限）及无模板对照（NTC）。
样本灭活需在56℃水浴30分钟；扩增结束后需分析熔解曲线确认特异性。
检测环境需符合生物安全二级（BSL-2）标准，废物处理需高压灭菌。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！