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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 基质类 混标 猪肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星分析质控样GB 31658.17-2021
猪肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星分析质控样GB 31658.17-2021介绍:

1. 基本信息

样品名称:猪肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星分析质控样
编号:MCS-80571批号:见证书
规格:10g性状:固体粉末
包装:真空塑料袋储存条件:冷冻(-15±3℃)、避光

2. 特性量值

目标物标准值(µg/kg)
恩诺沙星280
环丙沙星211
达氟沙星205
沙拉沙星255

注:本质控样标准值为猪肉干粉中目标物的含量

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。



您正在浏览的产品:猪肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星分析质控样GB 31658.17-2021

手机版:猪肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星分析质控样GB 31658.17-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.17-2021
食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪肉粉等动物源性食品中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星等喹诺酮类药物的残留量检测。标准覆盖的基质包括肌肉组织、内脏及加工制品。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):
1. 样品经酸化乙腈提取
2. 通过固相萃取柱(如HLB或MCX)净化
3. 采用C18色谱柱分离
4. 多反应监测模式(MRM)进行定性定量分析
检出限与定量限
• 恩诺沙星:检出限1.0 μg/kg,定量限2.0 μg/kg
• 环丙沙星:检出限0.5 μg/kg,定量限1.0 μg/kg
• 达氟沙星:检出限0.3 μg/kg,定量限0.6 μg/kg
• 沙拉沙星:检出限0.8 μg/kg,定量限1.5 μg/kg
质控样品要求
1. 基质匹配标准品:需使用与待测样品相同基质的空白样品制备
2. 加标回收率:应控制在70%-120%范围内
3. 平行样检测:每批次不少于10%的平行样
4. 过程空白:每批次检测需包含2个过程空白样
关键实验步骤
1. 样品前处理:准确称取5.00 g均质样品,加入0.1 mol/L EDTA溶液震荡混匀
2. 提取:加入酸化乙腈(含1%甲酸)涡旋震荡提取10分钟
3. 净化:将提取液通过预活化的MCX固相萃取柱,用5%氨化甲醇洗脱
4. 浓缩复溶:40℃氮吹至近干,用初始流动相定容至1 mL
5. 仪器分析:进样量10 μL,柱温35℃,梯度洗脱程序运行12分钟
特别说明
1. 实验需在避光条件下进行,避免喹诺酮类化合物光解
2. 不同品牌质谱仪需重新优化碰撞能量参数
3. 检出限判定需满足保留时间偏差<±2.5%,离子丰度比相对偏差≤20%
4. 当基质效应>±15%时,必须采用基质匹配标准曲线进行校正

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!