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牛肉粉中沙丁胺醇质控样品/GB 31658.22-2022 Salbutamol quality control in beef powder
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

牛肉粉中沙丁胺醇质控样品/GB 31658.22-2022 Salbutamol quality control in beef powder

SHAM_234418
¥ 720.0
¥ 720.0
18559-94-9
10g
伟业计量
26.5μg/kg
− +
0
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牛肉粉中沙丁胺醇质控样品/GB 31658.22-2022介绍：
一、基本信息：
基质牛肉粉
形态固态
有效期2026-06-04
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后，不可再装回原包装中作为质控样品使用。最小取样量为1g。
用途本质控样品可适用于食品中沙丁胺醇残留量的质量分析；也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本质控样品采用牛肉粉为原料，经加工后，干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法：
本质控样品的标准值采用测量值，并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1沙丁胺醇26.5μg/kg5.3μg/kg牛肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.22-2022 食品安全国家标准 动物性食品中β－受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31658.22-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：牛肉粉中沙丁胺醇质控样品/GB 31658.22-2022

手机版：牛肉粉中沙丁胺醇质控样品/GB 31658.22-2022

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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100μg/mL
1.2mL
2027-07-20
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1mL
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100μg/mL
1mL
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1.2mL
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2组分
2mL
0
1080.0
100μg/mL
1.2mL
1286129-04-1
0
840.0
13组分
1.2mL
0
1200.0
见证书
1mg
1276197-17-1
0
1200.0
见证书
10g
0
1200.0
59.5µg/kg
10g
2026-03-23
≥10
1800.0
国家标准： 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.22-2022
适用范围 适用于动物源性食品（包括肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等）中沙丁胺醇、克伦特罗等β-受体激动剂残留量的检测，包括牛肉粉等基质样品。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法进行定量分析，前处理包括酶解、固相萃取（SPE）净化等步骤。
检出限与定量限 沙丁胺醇的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求 质控样品需与实际样品基质一致（如牛肉粉），添加浓度覆盖定量限至最高残留限量（MRL），均匀性和稳定性需满足标准物质技术规范要求。
关键实验步骤 1. 样品前处理：称取5.0 g样品，加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶进行酶解；
2. 提取与净化：采用乙酸乙酯提取，MCX固相萃取柱净化；
3. 仪器分析：C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式检测，内标法定量。
特别说明 1. 需使用稳定同位素标记的沙丁胺醇（如沙丁胺醇-D3）作为内标，减少基质干扰；
2. 实验过程中需同步进行空白实验、加标回收实验和质控样品检测，确保数据准确性；
3. 若样品中待测物浓度超出标准曲线范围，需重新稀释后测定。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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