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Adefovir Dipivoxil Impurity 18
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Adefovir Dipivoxil Impurity 18

A-3629
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100mg
萘析精选
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Adefovir Dipivoxil Impurity 18介绍：

化合物名称：Adefovir Dipivoxil Impurity 18
同义词：
CAS 号：
其他 CAS 号：
分子式：C32H52N5O18P
分子量：/
结构式图片：


您正在浏览的产品：Adefovir Dipivoxil Impurity 18

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.113-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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20g
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见证书
10g
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见备注
30g
0
1200.0
毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg
2g*6瓶/套
2027-04-18
5
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100μg/mL
20mL
None
0
40.0
50μg/mL
1mL
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10μg/mL
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50μg/mL
1mL
0
330.0
50μg/mL
5支
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100μg/mL
2*1ml
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9700.0
10μg/mL
1mL
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827.0
相关标准解读：化学药物杂质分析技术指导原则（参照国标GB/T 38123-2019）
标准名称及标准号 化学药物杂质分析技术指导原则（GB/T 38123-2019）
适用范围 适用于化学药物中已知杂质与未知杂质的定性及定量分析，包括原料药及制剂中的杂质控制，涵盖有机杂质（如Adefovir Dipivoxil Impurity 18）的检测方法。
核心检测方法 高效液相色谱法（HPLC）为主，推荐使用梯度洗脱程序，色谱柱为C18反相柱，检测波长根据杂质紫外吸收特性设定（如210 nm或254 nm）。
检出限与定量限 检出限（LOD）≤0.05%，定量限（LOQ）≤0.1%，需通过信噪比法或标准曲线法验证。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及实际样品，加标浓度覆盖LOQ至120%目标浓度，平行测定3次以上，RSD≤5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理：溶解后过滤（0.45 μm滤膜）；
2. 色谱条件优化：流动相比例、流速、柱温；
3. 系统适用性测试：理论塔板数、分离度、拖尾因子需符合要求。
特别说明 若杂质无对照品，可采用相对保留时间结合紫外光谱定性，定量需使用响应因子校正法。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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