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Norfloxacin Impurity 16 Trifluoroacetate
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Norfloxacin Impurity 16 Trifluoroacetate

N-3234
Norfloxacin Impurity 16 Trifluoroacetate
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100mg
萘析精选
见证书
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Norfloxacin Impurity 16 Trifluoroacetate介绍:

化合物名称:Norfloxacin Impurity 16 Trifluoroacetate
同义词:ethyl 6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate, 2,2,2-trifluoroacetate (1:1)
CAS 号:
其他 CAS 号:384793-99-1 (free base)
分子式:C16H18FN3O3. C2HF3O2
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Norfloxacin Impurity 16 Trifluoroacetate

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《中国药典》2020年版二部(ChP 2020 Volume II)
适用范围
本标准适用于诺氟沙星原料药及其制剂中杂质(包括Norfloxacin Impurity 16 Trifluoroacetate)的定性及定量分析,涵盖原料药质量控制、制剂工艺验证及稳定性研究等环节。
核心检测方法
采用高效液相色谱法(HPLC)进行分离检测,色谱条件为C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈梯度洗脱,检测波长278 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。
检出限与定量限
Norfloxacin Impurity 16 Trifluoroacetate的检出限(LOD)为0.01 μg/mL,定量限(LOQ)为0.03 μg/mL,满足痕量杂质分析要求。
质控样品要求
需使用已知浓度的系统适用性溶液(含主成分及杂质)进行系统适应性测试,要求理论塔板数≥2000,分离度≥1.5,重复性RSD≤2.0%。
关键实验步骤
1. 供试品溶液制备:精密称取样品,溶解后经0.45 μm滤膜过滤;
2. 色谱条件优化:验证梯度洗脱程序及柱温对分离度的影响;
3. 数据采集与处理:通过色谱工作站记录峰面积,外标法计算杂质含量。
特别说明
1. 实验过程中需注意三氟乙酸残留可能干扰检测,建议在样品前处理阶段进行挥干处理;
2. 若杂质峰与主峰未完全分离,需重新调整流动相比例或更换色谱柱。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!