Rivastigmine EP Impurity A-d6 (Rivastigmine USP Related Compound C-d6, NAP226-90-d6)_标准物质_有机类_纯品_萘析商城

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Rivastigmine EP Impurity A-d6 (Rivastigmine USP Related Compound C-d6, NAP226-90-d6)

产品编号

R-0726

英文名称

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CAS号

1217706-31-4

规格

100mg

有效期

品牌

萘析精选

标准值

见证书

数量

− +

库存

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Rivastigmine EP Impurity A-d6 (Rivastigmine USP Related Compound C-d6, NAP226-90-d6)介绍：

化合物名称：Rivastigmine EP Impurity A-d6 (Rivastigmine USP Related Compound C-d6, NAP226-90-d6)
同义词：(S)-3-(1-(bis(methyl-d3)amino)ethyl)phenol
CAS 号：1217706-31-4
其他 CAS 号：139306-10-8 (non-labelled)
分子式：C₁₀H₉D₆NO
分子量：171.27
结构式图片：

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手机版：Rivastigmine EP Impurity A-d6 (Rivastigmine USP Related Compound C-d6, NAP226-90-d6)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30093XM	标准物质/甲醇中14种氨基甲酸酯类农药混标/GB 23200.90-2016	100µg/mL	1mL			0	1100.0
1ST27535-100M-10mL	甲醇中13种氨基甲酸酯类种农药混标溶液(GB 23200.90-2016部分），100μg/mL	100μg/mL	10mL			0	咨询

标准名称及标准号

《中国药典》2020年版二部高效液相色谱法通则（通则0512）

适用范围

适用于药物中杂质（如Rivastigmine EP Impurity A-d6）的定性及定量分析，尤其针对同位素标记化合物的检测。

核心检测方法

采用高效液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS），通过色谱分离与质谱特征碎片离子比对，实现杂质与主成分的分离及定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01 μg/mL，定量限（LOQ）为0.03 μg/mL，基于信噪比（S/N）≥3和≥10确定。

质控样品要求

质控样品需包含空白样品、加标样品和平行样品，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，每批次检测至少插入3个质控点。

关键实验步骤

1. 样品前处理：采用固相萃取（SPE）净化，甲醇-水体系洗脱；
2. 色谱条件：C18色谱柱（4.6×250 mm, 5 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱；
3. 质谱参数：ESI正离子模式，多反应监测（MRM）采集数据。

特别说明

1. 同位素标记物（如d6标记）需验证标记稳定性及同位素干扰；
2. 实验过程中需定期校准质谱质量轴，偏差需≤0.1 Da；
3. 数据记录需符合GLP规范，保留原始色谱图及积分参数。

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