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(R)-Rivastigmine EP Impurity A-d6 ((R)-Rivastigmine USP Related Compound C-d6, (R)-NAP226-90-d6)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

(R)-Rivastigmine EP Impurity A-d6 ((R)-Rivastigmine USP Related Compound C-d6, (R)-NAP226-90-d6)

R-0733
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100mg
萘析精选
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(R)-Rivastigmine EP Impurity A-d6 ((R)-Rivastigmine USP Related Compound C-d6, (R)-NAP226-90-d6)介绍:

化合物名称:(R)-Rivastigmine EP Impurity A-d6 ((R)-Rivastigmine USP Related Compound C-d6, (R)-NAP226-90-d6)
同义词:(R)-3-(1-(bis(methyl-d3)amino)ethyl)phenol
CAS 号:
其他 CAS 号:851086-95-8 (non-labelled)
分子式:C10H9D6NO
分子量:171.27
结构式图片:


您正在浏览的产品:(R)-Rivastigmine EP Impurity A-d6 ((R)-Rivastigmine USP Related Compound C-d6, (R)-NAP226-90-d6)

手机版:(R)-Rivastigmine EP Impurity A-d6 ((R)-Rivastigmine USP Related Compound C-d6, (R)-NAP226-90-d6)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
GB/T 16631-2019《高效液相色谱法通则》
2. 适用范围
适用于化学药品中痕量杂质的定性及定量分析,包括手性化合物及同位素标记物(如-d6标记物)的分离与检测。
3. 核心检测方法
采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)结合质谱检测器(LC-MS/MS),色谱柱为C18填料,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃。
4. 检出限与定量限
检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.2 μg/mL,适用于痕量杂质(如EP Impurity A-d6)的准确定量。
5. 质控样品要求
质控样品需包含目标杂质(如Rivastigmine EP Impurity A-d6)的加标回收实验,浓度范围覆盖LOQ至标准曲线最高点,回收率应在90%-110%之间。
6. 关键实验步骤
(1)样品前处理:精密称取供试品,溶解后超声处理;
(2)色谱条件优化:调整流动相比例确保目标物与基质分离;
(3)系统适用性试验:理论塔板数≥2000,拖尾因子≤1.5。
7. 特别说明
对于同位素标记物(如-d6),需验证其与未标记化合物的分离度(≥1.5),并确保质谱检测时无同位素干扰。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!