(R)-Rivastigmine EP Impurity A((R)-Rivastigmine USP Related Compound C, (R)-NAP226-90)_标准物质_有机类_纯品_萘析商城

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(R)-Rivastigmine EP Impurity A((R)-Rivastigmine USP Related Compound C, (R)-NAP226-90)

产品编号

R-0748

英文名称

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CAS号

851086-95-8

规格

100mg

有效期

品牌

萘析精选

标准值

见证书

数量

− +

库存

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(R)-Rivastigmine EP Impurity A((R)-Rivastigmine USP Related Compound C, (R)-NAP226-90)介绍：

化合物名称：(R)-Rivastigmine EP Impurity A((R)-Rivastigmine USP Related Compound C, (R)-NAP226-90)
同义词：(R)-3-(1-(dimethylamino)ethyl)phenol
CAS 号：851086-95-8
其他 CAS 号：
分子式：C₁₀H₁₅NO
分子量：165.236
结构式图片：

您正在浏览的产品：(R)-Rivastigmine EP Impurity A((R)-Rivastigmine USP Related Compound C, (R)-NAP226-90)

手机版：(R)-Rivastigmine EP Impurity A((R)-Rivastigmine USP Related Compound C, (R)-NAP226-90)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30093XM	标准物质/甲醇中14种氨基甲酸酯类农药混标/GB 23200.90-2016	100µg/mL	1mL			0	1100.0
1ST27535-100M-10mL	甲醇中13种氨基甲酸酯类种农药混标溶液(GB 23200.90-2016部分），100μg/mL	100μg/mL	10mL			0	咨询

1. 标准名称及标准号

GB/T 19626-2005《药物杂质检测毛细管电泳法》

2. 适用范围

适用于手性药物及其杂质（如(R)-Rivastigmine EP Impurity A）的分离与定量分析，特别针对极性差异较小的对映体杂质。

3. 核心检测方法

毛细管区带电泳法（CZE），使用β-环糊精手性添加剂，运行缓冲液为磷酸盐（pH 7.0），电压25 kV，检测波长214 nm。

4. 检出限与定量限

检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.15 μg/mL，适用于主成分浓度≥1 mg/mL的样品。

5. 质控样品要求

需包含空白溶液、已知浓度的(R)-Rivastigmine EP Impurity A加标样品（浓度覆盖LOQ至150%限值），每批样品平行测定3次，RSD应≤5%。

6. 关键实验步骤

1. 毛细管预处理：依次用0.1 M NaOH、超纯水、运行缓冲液冲洗10分钟；
2. 样品进样：压力进样（50 mbar，5秒）；
3. 分离条件：恒温25℃，运行时间25分钟；
4. 系统适应性：理论塔板数≥5000，分离度≥2.0。

7. 特别说明

实验需在避光条件下进行，避免杂质光解；当主峰与杂质峰未完全分离时，需优化β-环糊精浓度（建议范围5-15 mM）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！