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丙酮/异辛烷中16种多环芳烃质控样品(GB 5009.265-2021) 16 Mix PAH in acetone:2,2,4-trimethylpentane
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

丙酮/异辛烷中16种多环芳烃质控样品(GB 5009.265-2021) 16 Mix PAH in acetone:2,2,4-trimethylpentane

BWQ0462-2016
¥ 600.0
¥ 600.0
1.2mL
2027-05-26
伟业计量
16组分
+
≥10
丙酮/异辛烷中16种多环芳烃质控样品(GB 5009.265-2021)介绍:
一、基本信息:
基质丙酮/异辛烷(V/V=1/1)
形态液态
有效期2027-05-26
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的16种多环芳烃为溶质,以色谱纯丙酮/异辛烷(V/V=1/1)溶液为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用称量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用气相色谱质谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1苯并[c]芴8.06μg/mL1.00μg/mL丙酮/异辛烷(V/V=1/1)
1苯并[a]蒽7.69μg/mL1.00μg/mL丙酮/异辛烷(V/V=1/1)
1环戊并[c,d]芘7.69μg/mL1.00μg/mL丙酮/异辛烷(V/V=1/1)
18.00μg/mL1.00μg/mL丙酮/异辛烷(V/V=1/1)
15-甲基䓛8.01μg/mL1.00μg/mL丙酮/异辛烷(V/V=1/1)
1苯并[b]荧蒽8.02μg/mL1.00μg/mL丙酮/异辛烷(V/V=1/1)
1苯并[k]荧蒽8.02μg/mL1.00μg/mL丙酮/异辛烷(V/V=1/1)
1苯并[j]荧蒽8.02μg/mL1.00μg/mL丙酮/异辛烷(V/V=1/1)
1苯并[a]芘7.96μg/mL1.00μg/mL丙酮/异辛烷(V/V=1/1)
1茚并[1,2,3-c,d]芘7.91μg/mL1.00μg/mL丙酮/异辛烷(V/V=1/1)
1二苯并[a,h]蒽8.10μg/mL1.00μg/mL丙酮/异辛烷(V/V=1/1)
1苯并[g,h,i]苝8.00μg/mL1.00μg/mL丙酮/异辛烷(V/V=1/1)
1二苯并[a,l]芘5.37μg/mL1.00μg/mL丙酮/异辛烷(V/V=1/1)
1二苯并[a,e]芘8.04μg/mL1.00μg/mL丙酮/异辛烷(V/V=1/1)
1二苯并[a,i]芘7.91μg/mL1.00μg/mL丙酮/异辛烷(V/V=1/1)
1二苯并[a,h]芘7.55μg/mL1.00μg/mL丙酮/异辛烷(V/V=1/1)
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.265-2021 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定GB 5009.265-20212022-03-07 00:00:00下载
八、参考资料:
GB 5009.265-2021 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定

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手机版:丙酮/异辛烷中16种多环芳烃质控样品(GB 5009.265-2021)

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食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定
标准名称及标准号

GB 5009.265-2021《食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定》
发布日期:2021-09-07 | 实施日期:2022-03-07

适用范围

适用于食品中16种多环芳烃(PAHs)的测定,包括:
萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、䓛、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、
苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝、茚并[1,2,3-cd]芘。
覆盖食品基质:肉制品、水产品、植物油、谷物、婴幼儿食品等。

核心检测方法

1. 样品前处理:加速溶剂萃取(ASE)或微波辅助萃取(MAE)
2. 净化方式:硅胶固相萃取柱或凝胶渗透色谱(GPC)
3. 仪器分析:气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)
4. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
5. 质谱条件:多反应监测模式(MRM),氦气载气

检出限与定量限

检出限(LOD):0.1~0.5 μg/kg(不同化合物)
定量限(LOQ):0.3~1.5 μg/kg(不同化合物)
苯并[a]芘定量限:0.3 μg/kg
注:实际限值需通过方法验证确认

质控样品要求

1. 使用丙酮/异辛烷基质16种PAHs混合标准溶液
2. 每批次检测需包含:
    • 空白对照
    • 加标回收样品(加标水平:LOQ、2LOQ、10LOQ)
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 每20个样品需插入质控样

关键实验步骤

1. 样品制备:固体样品冷冻研磨过100目筛
2. 萃取:ASE条件:100℃, 10.3MPa, 丙酮/正己烷(1:1)混合溶剂
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,异辛烷定容
4. 净化:硅胶SPE柱活化后上样,6mL正己烷淋洗,8mL二氯甲烷洗脱
5. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,离子源温度230℃

特别说明

1. 实验全程避光操作防止PAHs降解
2. 玻璃器皿需马弗炉400℃灼烧4小时去除有机物
3. 苯并[a]芘需单独确认特征离子对(m/z 252→226/252)
4. 高脂样品需增加GPC净化步骤
5. 方法验证需满足《GB/T 27417-2017》要求

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!