腐竹中二氧化硫分析质控样GB 5009.34-2022
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腐竹中二氧化硫分析质控样GB 5009.34-2022
MCS-10178 | 20g
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腐竹中二氧化硫分析质控样GB 5009.34-2022
MCS-10178 | 80g
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腐竹中二氧化硫分析质控样GB 5009.34-2022
MCS-10178 | 100g
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腐竹中二氧化硫分析质控样品（GB 5009.34-2022）
MRM1516 | 30g/瓶
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基体/腐竹中二氧化硫/GB 5009.34-2022
BQC1012339516-100g | 100g
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竹笋中二氧化硫分析质控样GB 5009.34-2022第一法）
MCS-70640 | 80g
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腐竹中二氧化硫分析质控样
QC-CP-068 | 25g/瓶
1. 基本信息
2. 特性量值
注：本质控样标准值为腐竹干粉中目标物的含量
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
样品经酸化处理后蒸馏，二氧化硫被乙酸铅吸收生成沉淀，酸化后释放出SO₂，用碘标准溶液滴定定量
第二法：离子色谱法
样品经酸化处理后蒸馏，吸收液经离子色谱仪分离，电导检测器检测，外标法定量
离子色谱法：检出限1.0mg/kg，定量限3.0mg/kg
2. 基质应与实际样品一致（如腐竹基质）
3. 每批次检测需同时测定空白样品和加标样品
4. 质控样回收率需满足85%-110%范围
2. 酸化蒸馏：加入10mL盐酸(1+1)，立即连接蒸馏装置，通氮气蒸馏
3. 吸收：蒸馏产物用10g/L乙酸铅溶液吸收
4. 滴定：吸收液用盐酸酸化后，用0.01mol/L碘标准溶液滴定至蓝色终点
5. 计算：根据碘液消耗量计算二氧化硫含量
2. 蒸馏装置需严格密封防止气体泄漏
3. 氮气流速控制在0.5L/min±0.05L/min
4. 滴定过程需在避光条件下进行
5. 当检测结果接近限量值(0.1g/kg)时，需采用离子色谱法复核
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！