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甲醇中11种全氟羧酸混合溶液标准物质(SN/T5222)/SN/T 4588-2016/SN/T 3694.13-2013/SN/T 5222-2019_
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甲醇中11种全氟羧酸混合溶液标准物质(SN/T5222)/SN/T 4588-2016/SN/T 3694.13-2013/SN/T 5222-2019

SHAM_175133 11 Mix perfluorocarboxylic acids in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 11组分 {{inventory}}
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2026-08-11
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的11种全氟羧酸为溶质,以甲醇为溶剂,在(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟丁酸1000μg/mL3%甲醇
1全氟戊酸1000μg/mL3%甲醇
1全氟己酸1000μg/mL3%甲醇
1全氟庚酸1000μg/mL3%甲醇
1全氟辛酸1000μg/mL3%甲醇
1全氟壬酸1000μg/mL3%甲醇
1全氟癸酸1000μg/mL3%甲醇
1全氟十一酸1000μg/mL3%甲醇
1全氟十二酸1000μg/mL3%甲醇
1全氟十三酸1000μg/mL3%甲醇
1全氟十四酸1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
9组分
1.2mL
0
9600
5μg/mL
1mL
960315-48-4
0
2715
50μg/mL
1.2mL
72629-94-8
0
120
100μg/mL
1.2mL
2355-31-9
0
240
100μg/mL
1.2mL
1763-23-1
0
60
见证书
50mg
307-55-1
0
216
13组分
1mL
0
24000
2µg/mL
1.2mL
0
16200
100µg/mL
1mL
0
7700
50μg/mL
1mL
1017281-29-6
0
48000
50μg/mL
1mL
2708218-84-0
0
92000
50μg/mL
1mL
960315-49-5
0
40000
50μg/mL
1mL
960315-50-8
0
18000
50μg/mL
1mL
960315-51-9
0
18000
5μg/mL
1.2mL
960315-53-1
0
180000
50μg/mL
1mL
960315-52-0
0
24000
98.1%
50mg
307-55-1
0
216
10μg/mL
1.2mL
0
1800
11组分
1.2mL
0
4000
查看更多 SN/T 5222-2019 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
0
2500
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
34598-33-9
2027-09-10
≥10
240
100µg/mL
1mL
0
1110
/
250mg
2706-90-3
0
264
标准名称及标准号
标准名称 出口食品中全氟烷基化合物的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准号 SN/T 5222-2019
发布单位 中华人民共和国海关总署
适用范围
检测对象 食品(包括水产品、肉类、乳制品等)中的全氟辛酸(PFOA)、全氟壬酸(PFNA)等11种全氟羧酸类化合物
应用领域 进出口食品质量安全监管、实验室检测
核心检测方法
前处理方法 乙腈提取 → 净化(C18或石墨化碳黑固相萃取柱)
仪器分析 液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS)
色谱条件 C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm),梯度洗脱(0.1%甲酸水/甲醇)
质谱模式 电喷雾负离子模式(ESI-),多反应监测(MRM)
检出限与定量限
基质类型 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
液态食品 0.01~0.05 μg/kg 0.03~0.15 μg/kg
固态食品 0.05~0.2 μg/kg 0.15~0.6 μg/kg
质控样品要求
空白实验 每批次样品需包含试剂空白,目标物响应值应低于LOQ
加标回收 每10个样品设置1个加标样,回收率控制在70%~120%
平行样 每批次≥10%样品做平行双样,RSD≤15%
标准曲线 线性范围0.1~50 μg/L,相关系数R²≥0.995
关键实验步骤
样品制备 均质后准确称取2g样品,加入10mL乙腈振荡提取
净化 提取液经C18柱净化,5mL甲醇活化,5mL水平衡,甲醇洗脱
浓缩 40℃氮吹至近干,1mL甲醇复溶,0.22μm滤膜过滤
仪器分析 进样量5μL,流速0.3mL/min,柱温40℃,运行时间8min
特别说明
容器选择 禁止使用含氟材料(如PTFE)容器,建议使用聚丙烯(PP)材料
标准溶液配制 甲醇中11种全氟羧酸混合溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温
干扰消除 高脂样品需增加正己烷脱脂步骤,色素多的样品需增加石墨化碳黑净化
质谱优化 需定期优化DP、CE等质谱参数,确保各化合物有两对特征离子对

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