婴儿配方乳粉中维生素D3分析质控样GB 5009.296-2023
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婴儿配方乳粉中维生素D3分析质控样GB 5009.296-2023
MCS-11316 | 40g
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婴儿配方乳粉中维生素D3分析质控样GB 5009.296-2023
MCS-11316 | 40g
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婴幼儿配方乳粉中泛酸分析质控样GB 5009.210-2023
MCS-11352 | 40g
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婴幼儿配方乳粉中泛酸分析质控样GB 5009.210-2023
MCS-11352 | 40g
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婴幼儿配方乳粉中泛酸分析质控样GB 5009.210-2023
MCS-11352 | 40g
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基体/婴儿配方奶粉中维生素D3/GB 5009.82-2016、GB 5009.296-2023
BQC1281126503 | 50g
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婴儿配方乳粉中维生素K1分析质控样
MCS-11114 | 20g
1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 5009.296-2023《食品安全国家标准 食品中维生素D的测定》
适用于婴儿配方乳粉、调制乳粉、液态乳等乳制品及特殊医学用途配方食品中维生素D（包括维生素D₂和D₃）的定量检测。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
1. 试样经皂化提取后净化处理
2. 采用C18色谱柱分离
3. 正离子模式多反应监测（MRM）检测
4. 同位素内标法定量（D3检测使用[²H₇]-维生素D₃为内标）
1. 维生素D₃定量限（LOQ）：0.5 μg/100g
2. 维生素D₃检出限（LOD）：0.15 μg/100g
3. 定量限需满足信噪比（S/N）≥10的要求
1. 每批次检测需包含空白样品和加标回收实验
2. 使用有证标准物质（CRM）进行校准
3. 质控样浓度应覆盖实际样品浓度范围
4. 回收率控制范围：85%-115%
5. 平行样相对偏差（RSD）≤10%
1. 皂化提取：试样加入焦性没食子酸乙醇溶液、抗坏血酸乙醇溶液及氢氧化钾溶液，80℃水浴皂化30min
2. 液液萃取：用正己烷萃取三次，合并萃取液后氮吹浓缩
3. 净化处理：通过固相萃取柱（C18或等效柱）净化，甲醇洗脱
4. 色谱条件：
- 色谱柱：C18柱（2.1×100mm，1.8μm）
- 流动相：甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
- 流速：0.3 mL/min
5. 质谱参数：
- 电离模式：APCI+
- 监测离子对：维生素D₃ m/z 385.3→259.2（定量离子）
1. 维生素D存在多种同分异构体，标准规定需确保色谱分离度（R≥1.5）
2. 婴幼儿配方食品需额外进行基质效应验证
3. 当检出维生素D₂时，需使用对应内标物定量
4. 实验全过程需避光操作
5. 方法验证要求：首次使用需进行线性范围、精密度、回收率等完整验证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！