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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 18 Quinolone Mix Solution in Methanol,100μg/mL
18 Quinolone Mix Solution in Methanol,100μg/mL
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18 Quinolone Mix Solution in Methanol,100μg/mL

1ST47513-100M
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1mL
2028-09-29
First Standard
100μg/mL
+
≥10
甲醇中18种喹诺酮类混标溶液(GBT 23412-20099&GB 31656.24-2025), 100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,避光
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST4100112398-08-0达氟沙星DanofloxacinNoneC19H20FN3O3357.38
1ST410793106-60-6恩诺沙星EnrofloxacinNoneC19H22FN3O3359.39
1ST570228657-80-9西诺沙星CinoxacinNoneC12H10N2O5262.22
1ST570385721-33-1环丙沙星CiprofloxacinNoneC17H18FN3O3331.34
1ST571474011-58-8依诺沙星EnoxacinNoneC15H17FN4O3320.32
1ST571979660-72-3氟罗沙星FleroxacinNoneC17H18F3N3O3369.34
1ST5729115550-35-1马波沙星MarbofloxacinNoneC17H19FN4O4362.36
1ST5735389-08-2萘啶酸Nalidixic acidNoneC12H12N2O3232.24
1ST573870458-96-7诺氟沙星NorfloxacinNoneC16H18FN3O3319.33
1ST574082419-36-1氧氟沙星OfloxacinNoneC18H20FN3O4361.37
1ST5743113617-63-3奥比沙星OrbifloxacinNoneC19H20F3N3O3395.38
1ST574514698-29-4恶喹酸Oxolinic acidNoneC13H11NO5261.23
1ST5753110871-86-8司帕沙星SparfloxacinNoneC19H22F2N4O3392.40
1ST575670458-92-3培氟沙星PefloxacinNoneC17H20FN3O3333.36
1ST575798105-99-8沙拉沙星SarafloxacinNoneC20H17F2N3O3385.36
1ST575898106-17-3双氟沙星DifloxacinNoneC21H19F2N3O3399.39
1ST575998079-51-7洛美沙星LomefloxacinNoneC17H19F2N3O3351.35
1ST576142835-25-6氟甲喹FlumequineNoneC14H12FNO3261.25

您正在浏览的产品:甲醇中18种喹诺酮类混标溶液(GBT 23412-20099&GB 31656.24-2025), 100μg/mL

手机版:甲醇中18种喹诺酮类混标溶液(GBT 23412-20099&GB 31656.24-2025), 100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号 GB/T 23412-2009《蜂蜜中19种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 1. 适用于蜂蜜中19种喹诺酮类药物残留的定量检测
2. 包含诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等常见喹诺酮类
3. 检测限覆盖0.2~0.8 μg/kg的痕量残留水平
4. 主要应用于食品安全监管及进出口检验领域
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
1. 色谱条件:
  - C18色谱柱(2.1×150mm, 3.5μm)
  - 流动相:0.1%甲酸水溶液+乙腈梯度洗脱
2. 质谱条件:
  - ESI正离子模式
  - MRM多反应监测模式
  - 毛细管电压3.5kV
3. 定量方式:同位素内标法定量
检出限与定量限
化合物 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
诺氟沙星 0.2 μg/kg 0.5 μg/kg
环丙沙星 0.3 μg/kg 1.0 μg/kg
恩诺沙星 0.4 μg/kg 1.2 μg/kg
注:其他16种喹诺酮类LOD在0.2~0.8μg/kg范围
质控样品要求 1. 空白基质对照:需使用经确认无残留的蜂蜜基质
2. 加标回收率:应满足70%~120%的可接受范围
3. 平行样数量:每批样品至少设置3个平行加标样
4. 标准曲线:至少5个浓度点(r²≥0.99)
5. 内标控制:同位素内标回收率60%~130%
关键实验步骤 1. 样品提取
  - 取2g蜂蜜+10mL磷酸盐缓冲液(pH7.0)
  - 涡旋振荡10min,4000rpm离心5min
2. SPE净化
  - HLB固相萃取柱活化
  - 上样后5mL水淋洗,真空抽干
  - 6mL甲醇洗脱
3. 浓缩定容
  - 40℃氮吹至近干
  - 1mL甲醇-0.1%甲酸水(1:9)复溶
  - 0.22μm滤膜过滤
4. 仪器分析
  - 进样量10μL
  - 柱温35℃
  - 流速0.3mL/min
特别说明 1. 标准物质要求:
  - 需使用有证标准物质(CRM)
  - 18种喹诺酮混标溶液应含GB/T 23412规定的组分
  - 溶液浓度需定期验证(建议每3个月)
2. 干扰排除:
  - 注意氟甲喹与沙拉沙星的质谱干扰
  - 需优化色谱分离度(R≥1.5)
3. 注意事项:
  - 避免使用金属容器(防止吸附)
  - 实验过程需避光操作
  - 质谱维护后需重新校准

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!