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22种喹诺酮类混标套装(GB 31656.24-2025-方案一) 22 Quinolone Mix Kit
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

22种喹诺酮类混标套装(GB 31656.24-2025-方案一) 22 Quinolone Mix Kit

1ST48732-Kit
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22种喹诺酮类混标套装(GB 31656.24-2025-方案一)介绍:

产品基本信息:
储存条件:-20°C±5°C

您正在浏览的产品:22种喹诺酮类混标套装(-方案一)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31656.24-2025
食品安全国家标准 水产品中喹诺酮类药物残留量的测定(方案一)
适用范围
适用于鱼、虾、蟹、贝类等水产品中22种喹诺酮类药物残留的定性及定量分析
包括诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等常见喹诺酮类抗生素
核心检测方法
1. 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
2. 乙腈酸化提取结合盐析净化前处理
3. C18色谱柱分离(柱温40℃,流速0.3mL/min)
4. 多反应监测模式(MRM)进行定量分析
检出限与定量限
项目 要求
方法检出限(MDL) 0.05-0.2 μg/kg(不同化合物)
定量限(LOQ) 0.5 μg/kg(统一要求)
线性范围 0.5-50 μg/kg(R²≥0.995)
质控样品要求
1. 每批次样品须包含空白对照、基质加标对照
2. 加标浓度:低浓度(1×LOQ)、中浓度(5×LOQ)、高浓度(10×LOQ)
3. 回收率要求:70%-120%(不同化合物允许±10%偏差)
4. 每20个样品需插入1个质控样
关键实验步骤
1. 样品前处理:2g匀浆样品 + 10mL 0.1%甲酸乙腈溶液涡旋提取
2. 盐析净化:添加4g无水硫酸镁 + 1g氯化钠,离心分层
3. 浓缩复溶:取上清液氮吹至近干,1mL 0.1%甲酸水/甲醇(9:1)复溶
4. 色谱条件:0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0-10min:10%→95%B)
5. 质谱监测:ESI+电离模式,2对特征离子对/化合物
特别说明
1. 实验全程避光操作(喹诺酮类见光易分解)
2. 需验证基质效应(不同水产品基质差异显著)
3. 标准溶液现配现用,-20℃避光保存不超过3个月
4. 注意区分恩诺沙星与环丙沙星的转化关系
5. 当检测值接近MRL时,需用第二对离子复核

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!