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8 Stable Isotope Labeled PBDEs Mix Solution in Nonane
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

8 Stable Isotope Labeled PBDEs Mix Solution in Nonane

1ST80918-VR1-N
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1mL
2032-12-03
First Standard
不同浓度
+
≥10
壬烷中8种多溴联苯醚内标混标溶液(HJ 952-2018&HJ 909-2017)介绍:

产品基本信息:
密度:不同浓度
储存条件:室温/Ambient,避光
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST6140C12488710-19-62,4,4'-三溴联苯醚-13C122,4,4'-Tribromodiphenylether-13C12None13C12H7Br3O418.81
1ST6165C12488710-20-92,2',4,4'-四溴联苯醚-13C122,2',4,4'-Tetrabromodiphenylether-13C12None13C12H6Br4O497.70
1ST6223C12488710-21-02,2',4,4',5-五溴联苯醚13C122,2',4,4',5-Pentabromodiphenylether13C12None13C12H5Br5O576.60
1ST6225C12678997-41-62,2',4,4',6-五溴联苯醚-13C122,2',4,4',6-Pentabromodiphenylether-13C12None13C12H5Br5O576.60
1ST6289C12488710-22-12,2',4,4',5,5'-六溴联苯醚-13C122,2',4,4',5,5'-Hexabromodiphenylether-13C12None13C12H4Br6O655.49
1ST6291C12488710-23-22,2',4,4',5,6'-六溴联苯醚-13C122,2',4,4',5,6'-Hexabromodiphenylether-13C12None13C12H4Br6O655.49
1ST6321C12488710-24-32,2',3,4,4',5',6-七溴联苯醚-13C122,2',3,4,4',5',6-Heptabromodiphenylether-13C12None13C12H3Br7O734.39
1ST6354C12562099-68-7十溴联苯醚-13C12Decabromodiphenyl ether-13C12None13C12Br10O971.08

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手机版:壬烷中8种多溴联苯醚内标混标溶液(HJ 952-2018&HJ 909-2017)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

土壤和沉积物 多溴联苯醚的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 952-2018《土壤和沉积物 多溴联苯醚的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中8种多溴联苯醚(PBDEs)的测定,包括BDE-28、47、99、100、153、154、183、209等目标化合物
核心检测方法 1. 样品加速溶剂萃取(ASE)或索氏提取
2. 复合硅胶柱净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
4. 内标法定量(需使用壬烷中8种多溴联苯醚内标混标溶液)
检出限与定量限 方法检出限:0.02-0.05 ng/g(干重)
定量限:0.08-0.20 ng/g(干重)
(具体取决于目标化合物和基质特性)
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样(试剂空白和基质空白)
2. 每20个样品至少1个平行样(RSD≤25%)
3. 每批样品带基体加标样(回收率60%-130%)
4. 内标回收率控制在50%-150%
关键实验步骤 1. 样品制备:冷冻干燥后过100目筛
2. 提取:加速溶剂萃取(丙酮:正己烷=1:1)
3. 净化:多层硅胶柱(依次用正己烷、二氯甲烷洗脱)
4. 浓缩:氮吹至0.5mL,加入内标溶液
5. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),选择离子监测模式
特别说明 1. BDE-209易降解,需单独建立分析条件(柱温不超过300℃)
2. 玻璃器皿需经450℃灼烧处理
3. 实验过程需严格避光操作
4. 内标需在样品提取前加入
水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 909-2017《水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中18种多氯联苯(PCBs)的测定
核心检测方法 1. 液液萃取(二氯甲烷)或固相萃取
2. 硫酸酸化-硅胶柱净化
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析
4. 内标法定量(需使用十氟三苯基膦等内标)
检出限与定量限 方法检出限:0.005-0.01 μg/L
测定下限:0.02-0.04 μg/L
(500mL水样浓缩至1.0mL时)
质控样品要求 1. 每批样品带实验室空白
2. 每10个样品带1个平行样(RSD≤30%)
3. 每批样品带基体加标样(回收率60%-130%)
4. 替代物回收率70%-130%
关键实验步骤 1. 水样采集:棕色玻璃瓶,4℃避光保存
2. 萃取:1L水样加入100mL二氯甲烷振荡萃取
3. 脱水:过无水硫酸钠柱
4. 净化:硅胶柱(正己烷淋洗)
5. 浓缩:K-D浓缩至0.5mL,加入内标
6. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱,多离子检测模式
特别说明 1. 高氯样品需增加铜粉除硫步骤
2. 含油脂样品需增加氧化铝净化
3. 样品分析需在同位素内标加入后48h内完成
4. 标准曲线需包含空白点

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!