4 Stable Isotope Labeled Nitrofuran & Metabolite Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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4 Stable Isotope Labeled Nitrofuran Drug Metabolite Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48037-100M | 1mL（以衍生物计）
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4 Stable Isotope Labeled Nitrofuran & Metabolite Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
1ST9230-100A | 1mL
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4 Stable Isotope Labeled Nitrofuran & Metabolite Mix Solution in Acetonitrile, 1000μg/mL
1ST9230-1000A | 1mL
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4 Stable Isotope Labeled Nitroimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47902-100M | 1mL
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4 Stable Isotope Labeled Organic Mix Solution in Methanol,100μg/mL
1ST82433-100M | 1mL（以有机锡阳离子计）
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4 Nitrofuran metabolite derivatized Mix Solution in Methanol (as Nitrofuran metabolites derivatized), 100μg/mL
1ST9282-100M | 1mL（以衍生物计）
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4 Stable Isotope Labeled Veterinary Medicine Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47645-100M | 1mL
您正在浏览的产品：甲醇中4种硝基呋喃代谢物内标混标溶液（2022/2021国抽兽残，农业部783号公告-1-2006方法，GB 31656.13-2021内标，农业部781号公告-4-2006内标物&2023国抽兽残，农业部783号公告-1-2006方法），100μg/mL
手机版：甲醇中4种硝基呋喃代谢物内标混标溶液（2022/2021国抽兽残，农业部783号公告-1-2006方法，GB 31656.13-2021内标，农业部781号公告-4-2006内标物&2023国抽兽残，农业部783号公告-1-2006方法），100μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31656.13-2021
• 呋喃唑酮代谢物（AOZ）
• 呋喃它酮代谢物（AMOZ）
• 呋喃西林代谢物（SEM）
• 呋喃妥因代谢物（AHD）
2. 与2-硝基苯甲醛（2-NBA）衍生化反应
3. 乙酸乙酯液液萃取富集目标物
4. 液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析
5. 同位素内标法定量（需使用含同位素标记内标的混标溶液）
• 定量限（LOQ）：1.0 μg/kg（所有基质）
注：实际定量限需通过方法验证确认
• 空白基质样品
• 空白加标样品（LOQ、2×LOQ、10×LOQ三水平）
2. 加标回收率范围：70%～120%
3. 内标响应偏差：≤±30%
4. 每20个样品需插入质控样
1. 称取2.0g匀质样品，加入同位素内标混标溶液
2. 0.2M盐酸37℃水解16小时
3. 调pH至7.0～7.5后加入0.05M 2-NBA衍生化
4. 乙酸乙酯萃取，氮吹浓缩复溶
仪器分析：
1. 色谱柱：C18柱（2.1×100mm, 1.7μm）
2. 流动相：0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱
3. 质谱模式：ESI+，MRM监测模式
2. 衍生化过程需严格控温避光
3. 不同基质需进行提取效率验证
4. 方法符合农业部781/783号公告技术指标
农业部783号公告-1-2006
• 肌肉组织
• 内脏器官
• 水产品
2. 2-硝基苯甲醛衍生化
3. 固相萃取净化（C18或HLB柱）
4. HPLC-MS/MS分析
5. 内标法定量（需使用含内标的混标溶液）
• 定量限：1.0 μg/kg
注：低于GB 31656.13-2021要求时以国标为准
2. 加标浓度：1.0、2.0、10.0 μg/kg
3. 回收率接受范围：60%～120%
4. 内标峰面积RSD≤15%
2. 37℃振荡水解16小时
3. 调节pH7.4后乙酸乙酯提取
4. MCX固相萃取柱净化
5. 流动相：甲醇/5mM乙酸铵水溶液
2. 水产品需增加除脂步骤
3. 方法验证需考察基质效应
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！