调味料中7种对羟基苯甲酸酯分析质控样GB 5009.31-2025
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调味料中7种对羟基苯甲酸酯分析质控样5009.31-2025
MCS-16784 | 10g
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果酱中7种对羟基苯甲酸酯分析质控样GB 5009.31-2025
MCS-16785 | 10g
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调味品中锡分析质控样品（GB 5009.268-2025/GB 5009.16-2023）
MRM1297 | 10g/瓶
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调味料中二氧化硫分析质控样品（GB 5009.34-2022）
MRM1497 | 50g/瓶
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果酱中7种对羟基苯甲酸酯分析质控样GB 5009.31-2016
MCS-16785 | 10g
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酱油中对羟基苯甲酸甲酯、乙酯分析质控样GB 5009.31-2025
MCS-30099 | 30mL
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调味料酒中总酸分析质控样GB 12456-2021
MCS-30256 | 30mL
1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
方法原理： 试样经甲醇超声提取后，采用高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)进行分离测定，外标法定量。
色谱条件：
• 色谱柱：C18反相色谱柱(250mm×4.6mm, 5μm)
• 流动相：甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液梯度洗脱
• 检测波长：254nm
• 柱温：30℃
• 流速：1.0mL/min
• 方法检出限(LOD)：0.05~0.10mg/kg
• 定量限(LOQ)：0.20~0.40mg/kg
• 具体数值因目标物及基质特性略有差异，需通过实际验证确定
1. 基质匹配： 必须使用与实际样品基质相同的空白基质加标质控样
2. 浓度水平： 至少包含低(LOQ附近)、中(限量值附近)、高(限量值2倍)三个浓度梯度
3. 批内要求： 每批次样品需同时分析空白对照、平行样和加标回收样(回收率应控制在80%~110%)
4. 质控频率： 每20个样品至少插入1组质控样
样品前处理：
1. 准确称取2.0g试样于50mL离心管
2. 加入10mL甲醇，涡旋混匀1min
3. 超声提取20min(40kHz, 25℃)
4. 8000r/min离心5min
5. 取上清液过0.22μm有机系滤膜
6. 滤液直接进样分析
1. 基质效应： 高油脂样品需增加正己烷脱脂步骤
2. 干扰消除： 当出现干扰峰时，可采用甲醇-水溶液(1:1)重新溶解残渣
3. 系统适用性： 分析前需用标准溶液验证色谱系统分离度(R≥1.5)
4. 方法变更： 若改用质谱检测器(LC-MS)，需重新进行方法验证
5. 安全警示： 实验过程中需佩戴防护手套，避免乙酸铵溶液接触皮肤
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！