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调味料中7种对羟基苯甲酸酯分析质控样GB 5009.31-2025_
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调味料中7种对羟基苯甲酸酯分析质控样GB 5009.31-2025

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调味料中7种对羟基苯甲酸酯分析质控样GB 5009.31-2025介绍:

1. 基本信息

样品名称:调味料中7种对羟基苯甲酸酯分析质控样
编号:MCS-16784批号:见证书
规格:10g性状:固体粉末
包装:真空塑料袋储存条件:冷冻(-15±3)℃、避光

2. 特性量值

目标物标准值(mg/kg)
对羟基苯甲酸异丁酯(以对羟基苯甲酸计)15.4
对羟基苯甲酸异丙酯(以对羟基苯甲酸计)17.0
对羟基苯甲酸乙酯(以对羟基苯甲酸计)18.0
对羟基苯甲酸甲酯(以对羟基苯甲酸计)19.1
对羟基苯甲酸丁酯(以对羟基苯甲酸计)14.9
对羟基苯甲酸丙酯(以对羟基苯甲酸计)15.5
对羟基苯甲酸庚酯(以对羟基苯甲酸计)11.0

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
2mL
2026-10-18
≥10
288
1000μg/mL
2mL
2026-10-18
≥10
480
见产品详情
10g
2026-08-24
≥10
2600
见产品详情
30mL
2026-10-07
9
1200
1000μg/mL
1mL
0
370
4组分
20mL
0
1080
标准名称及标准号
GB 5009.31-2025 食品安全国家标准 食品中对羟基苯甲酸酯类的测定
适用范围
本标准适用于调味料、酱料、饮料、烘焙食品等各类食品中对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯、异丙酯、异丁酯及苯甲酸苄酯等7种防腐剂的检测分析。
核心检测方法

方法原理: 试样经甲醇超声提取后,采用高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)进行分离测定,外标法定量。

色谱条件:

• 色谱柱:C18反相色谱柱(250mm×4.6mm, 5μm)
• 流动相:甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液梯度洗脱
• 检测波长:254nm
• 柱温:30℃
• 流速:1.0mL/min

检出限与定量限

• 方法检出限(LOD):0.05~0.10mg/kg
• 定量限(LOQ):0.20~0.40mg/kg
• 具体数值因目标物及基质特性略有差异,需通过实际验证确定

质控样品要求

1. 基质匹配: 必须使用与实际样品基质相同的空白基质加标质控样
2. 浓度水平: 至少包含低(LOQ附近)、中(限量值附近)、高(限量值2倍)三个浓度梯度
3. 批内要求: 每批次样品需同时分析空白对照、平行样和加标回收样(回收率应控制在80%~110%)
4. 质控频率: 每20个样品至少插入1组质控样

关键实验步骤

样品前处理:

1. 准确称取2.0g试样于50mL离心管
2. 加入10mL甲醇,涡旋混匀1min
3. 超声提取20min(40kHz, 25℃)
4. 8000r/min离心5min
5. 取上清液过0.22μm有机系滤膜
6. 滤液直接进样分析

特别说明

1. 基质效应: 高油脂样品需增加正己烷脱脂步骤
2. 干扰消除: 当出现干扰峰时,可采用甲醇-水溶液(1:1)重新溶解残渣
3. 系统适用性: 分析前需用标准溶液验证色谱系统分离度(R≥1.5)
4. 方法变更: 若改用质谱检测器(LC-MS),需重新进行方法验证
5. 安全警示: 实验过程中需佩戴防护手套,避免乙酸铵溶液接触皮肤

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!