调味料中7种对羟基苯甲酸酯分析质控样GB 5009.31-2025
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占行002
占行002 | 见证书
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占行005
占行005 | 见证书
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鸡肉糜中苯甲酸质控样品(0.195g/kg)
P20435B | 0.195g/kg
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饲料中胱氨酸质控样品
P05721 | 见证书
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MA3-200G
MA3-200G | 见详情
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VHG进口多元素冷却液标样/50
50 | 见详情
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食醋中对羟基苯甲酸丙酯分析质控样GB 5009.31-2016
MCS-30251 | 7.27mg/kg
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芹菜粉中毒死蜱、氯氰菊酯分析质控样品
NCS192193 | 见证书
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鱼肉粉中4种磷酸盐分析质控样品(GB 5009.256-2025)
NCS192190 | 磷酸盐、焦磷酸盐、三偏磷酸盐、三聚磷酸盐
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乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样品
NCS192182 | 见证书
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焙烤食品中13种防腐剂分析质控样品
NCS192140 | 见证书
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蔬菜粉中铁、镁、铜、镉、锌分析质控样品
NCS192197 | 见证书



1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
方法原理: 试样经甲醇超声提取后,采用高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)进行分离测定,外标法定量。
色谱条件:
• 色谱柱:C18反相色谱柱(250mm×4.6mm, 5μm)
• 流动相:甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液梯度洗脱
• 检测波长:254nm
• 柱温:30℃
• 流速:1.0mL/min
• 方法检出限(LOD):0.05~0.10mg/kg
• 定量限(LOQ):0.20~0.40mg/kg
• 具体数值因目标物及基质特性略有差异,需通过实际验证确定
1. 基质匹配: 必须使用与实际样品基质相同的空白基质加标质控样
2. 浓度水平: 至少包含低(LOQ附近)、中(限量值附近)、高(限量值2倍)三个浓度梯度
3. 批内要求: 每批次样品需同时分析空白对照、平行样和加标回收样(回收率应控制在80%~110%)
4. 质控频率: 每20个样品至少插入1组质控样
样品前处理:
1. 准确称取2.0g试样于50mL离心管
2. 加入10mL甲醇,涡旋混匀1min
3. 超声提取20min(40kHz, 25℃)
4. 8000r/min离心5min
5. 取上清液过0.22μm有机系滤膜
6. 滤液直接进样分析
1. 基质效应: 高油脂样品需增加正己烷脱脂步骤
2. 干扰消除: 当出现干扰峰时,可采用甲醇-水溶液(1:1)重新溶解残渣
3. 系统适用性: 分析前需用标准溶液验证色谱系统分离度(R≥1.5)
4. 方法变更: 若改用质谱检测器(LC-MS),需重新进行方法验证
5. 安全警示: 实验过程中需佩戴防护手套,避免乙酸铵溶液接触皮肤
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