甲醇中4种抗病毒类药物混合溶液标准物质/GB 31657.5-2025 4 Mix antiviral drugs in methanol
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甲醇中4种抗病毒类药物同位素混合溶液标准物质/GB 31657.5-2025 4 Mix isotopic of antiviral drugs in methanol
SHAM_248743 | 1.2mL
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甲醇中4种抗病毒类药物混标溶液(GB 31657.5-2025),100μg/mL 4 Antiviral Drug Mix Solution in Methanol,100μg/mL
1ST48724-100M | 1mL
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8种抗病毒类药物混标套装(GB 31657.5-2025) 8 Antiviral Drug Mix Kit
1ST48726-Kit | 1套
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甲醇中4种抗病毒类药物内标混标溶液(GB 31657.5-2025-内标),100μg/mL 4 Stable Isotope Labeled Antiviral Drug Mix Solution in Methanol,100μg/mL
1ST48725-100M | 1mL
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甲醇中4种类固醇激素类药物混合溶液标准物质(GB 31658.7-2021)
SHAM_76074 | 1.2mL
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甲醇中4种抗生素类药物混标溶液(GB 31659.4-2022),100μg/mL 4 Antibiotic Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47894-100M-5ml | 5ml
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甲醇中4种四环素类药物混合溶液标准物质(GB 31656.11-2021) 4 Mix tetracyclines in methanol
BWN5852-2016 | 1.2mL
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GB 31657.5-2025《食品安全国家标准 禽畜产品中4种抗病毒类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于禽肉、禽蛋、畜肉、内脏等动物源性食品中金刚烷胺、金刚乙胺、阿昔洛韦、利巴韦林等4种抗病毒类药物残留量的定量检测
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):
1. 样品经乙腈提取后,使用PRiME HLB固相萃取柱净化
2. 采用C18色谱柱(2.1×100mm,1.8μm)分离
3. 电喷雾离子源(ESI+)多反应监测模式(MRM)检测
1. 每批样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量(MRL)范围
3. 回收率范围:70-120%
4. 保留时间偏差:≤±2.5%
5. 质控样品的RSD值应≤15%
1. 样品制备:均质后准确称取2.0±0.02g样品
2. 提取:加入10mL 0.1%甲酸乙腈溶液涡旋振荡提取
3. 净化:提取液经PRiME HLB固相萃取柱净化
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,用1mL甲醇-水(1:9)复溶
5. 仪器分析:流动相A为0.1%甲酸水,B为甲醇,梯度洗脱
6. 质谱条件:离子源温度500℃,碰撞气压力0.15 MPa
1. 实验需在避光条件下操作,防止光降解
2. 标准溶液配制必须使用经认证的标准物质
3. 注意基质效应影响,推荐使用同位素内标法校正
4. 当检测值接近限量时,需进行二次质谱确证
5. 实验废弃物按危险化学品处理规范处置
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!