8 Antiviral Drug Mix Kit
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8 Antiviral Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST45033-100M | 1mL
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8 Drug Mix Kit
1ST45196 | 1套
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8 Drug Mix Kit
1ST45865-Kit | 1套
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6 Antiviral Drug Mix Solution，100μg/mL
1ST45242-100 | 1mL
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6 Antiviral Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST45242-100M | 1mL
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4 Antiviral Drug Mix Solution in Methanol，100μg/mL
1ST48724-100M | 1mL
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60 Drug Mix Kit
1ST200623-Kit | 1套
您正在浏览的产品：8种抗病毒类药物混标套装（GB 31657.5-2025）
手机版：8种抗病毒类药物混标套装（GB 31657.5-2025）
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 通过MCX固相萃取柱净化
3. 采用C18色谱柱分离（柱温40℃）
4. 三重四极杆质谱检测（ESI+电离模式）
5. 多反应监测模式（MRM）定量分析
2. 加标浓度需覆盖定量限/最高残留限量水平
3. 回收率范围要求：70%-120%（定量限处可放宽至60%）
4. 质控样品相对标准偏差(RSD) ≤15%
5. 每20个样品需插入1个质控样
2. 净化：提取液经MCX柱净化，依次用3mL水和3mL甲醇淋洗，5%氨化甲醇洗脱
3. 浓缩：洗脱液40℃氮吹至近干，1mL甲醇-水(1:9)复溶
4. 色谱条件：流动相A-0.1%甲酸水，B-乙腈；梯度洗脱15min
5. 质谱监测：每个化合物选2对离子对（定量离子对+定性离子对）
2. 含脂样品需增加正己烷脱脂步骤
3. 当检出疑似阳性时，需用第二对离子对进行确证
4. 乳制品检测需额外进行蛋白沉淀处理
5. 方法验证要求：首次使用需进行全流程验证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！