8种硝基苯混标/HJ 592-2010
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3种制冷剂混标(HJ 1057-2019)(三氯氟甲烷/1,1-二氯-1-氟乙烷/二氟一氯甲烷)
ZAS-S-81759-R2 | 见证书
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IRSA 方法 5090 农药混合物 - 25 种组分；100mg/l each
ZCA-F223377 | 见证书
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ASTM方法D2887 / ISO 3294校准混合物(5x1ml一套)-20组分
ZCA-F110071.5 | 见证书
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F061935 | 见证书
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F110241 | 见证书
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EN 16995: 2017 - Internal MOSH/MOAH 标准品 溶液 1- 9组分
ZCA-F989240 | 见证书
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多环芳烃混合物 - 18 种组分；2000ug/ml each
ZCA-F223399 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
中文名称：8种硝基苯混标/HJ 592-2010
英文名称：HJ 592-2010 Nitroaromatics Mixture 543 100 µg/mL in Methanol
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- 液液萃取法：使用二氯甲烷分三次萃取（每次15ml），合并萃取液
- 固相萃取法：C18或等效吸附柱富集，用二氯甲烷洗脱
2. 仪器分析：
- 气相色谱仪配备电子捕获检测器（GC-ECD）
- 色谱柱：DB-5等弱极性毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm）
• 检出限：0.002~0.005 μg/L
• 定量限：0.008~0.020 μg/L
固相萃取法：
• 检出限：0.0005~0.002 μg/L
• 定量限：0.002~0.008 μg/L
2. 平行样：每批样品至少10%平行双样
3. 加标回收：
• 地表水加标量：0.10~0.50 μg/L
• 废水加标量：1.0~5.0 μg/L
4. 校准曲线：相关系数≥0.995，每24小时验证中间点（±20%）
• pH调节至6~9（避免酸性/碱性分解）
• 液液萃取振荡时间：每次3分钟（静置10分钟分层）
浓缩定容：
• 氮吹温度≤40℃，浓缩至0.5ml后用正己烷定容至1.0ml
色谱条件：
• 进样口温度：220℃
• 检测器温度：300℃
• 程序升温：60℃(1min)→10℃/min→160℃→5℃/min→270℃(5min)
2. 干扰消除：
• 有机氯农药干扰时采用硫酸净化
• 水样乳化时采用冷冻破乳或离心分离
3. 安全防护：硝基苯类属剧毒物质，操作需在通风橱内进行
4. 硝基苯异构体分离度要求：相邻峰谷高≤峰高10%
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