5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018
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3种制冷剂混标(HJ 1057-2019)(三氯氟甲烷/1,1-二氯-1-氟乙烷/二氟一氯甲烷)
ZAS-S-81759-R2 | 见证书
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EN 16995: 2017 - Internal MOSH/MOAH 标准品 溶液 1- 9组分
ZCA-F989240 | 见证书
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欧洲药典 烟酸线性标准集- 0 mg/l, 6 mg/l, 12 mg/l, 18 mg/l, 24 mg/l在213和261 nm(符合Ph Eur和USP)
ZCA-EP-UV2225NAL.L1 | 见证书
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6-Methoxy-2,2',3,4,5'-pentabromodiphenyl Ether@10 μg/mL in Methanol
ZAS-MOBDE-5003S-0.2X | 10 μg/mL in Methanol
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ASTM方法D2887 / ISO 3294校准混合物(5x1ml一套)-20组分
ZCA-F110071.5 | 见证书
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F061935 | 见证书
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F110241 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



中文名称:5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018
英文名称:HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515 2000 µg/mL in Acetone:n-Hexane
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1. 样品经索氏提取或超声萃取
2. 硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 氮吹浓缩至近干
4. 内标法定量(需使用5种内标物混标)
颗粒物组分:0.05-0.50 ng/m³(检出限)
定量限为检出限的3倍
2. 每20个样品需做1个平行样
3. 加标回收率需控制在70%-130%
4. 使用内标物监测回收率
2. 样品前处理:分别处理气相和颗粒物组分
3. 加入5种内标物混标(如萘-D8、苊-D10等)
4. GC-MS分析:使用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
2. 采样体积需≥144 m³(低浓度环境)
3. 内标物需在样品提取前加入
2. 硅胶柱净化分离
3. 气相色谱-质谱(GC-MS)分析
4. 内标法定量(需使用氘代PAHs内标)
沉积物检出限:0.01-0.30 mg/kg
定量限为检出限的3倍
2. 每10个样品做1个平行样
3. 加标回收率需满足60%-130%
4. 内标回收率需在50%-150%范围内
2. 加入5种内标物混标(如菲-D10、䓛-D12等)
3. 加速溶剂萃取条件:100℃, 10.3MPa, 二氯甲烷/丙酮(1:1)
4. GC-MS分析:采用程序升温(初始70℃保持2min,以20℃/min升至300℃)
2. 苯并[a]芘需单独确认特征离子
3. 样品保存需-20℃避光
2. 多层硅胶柱净化
3. 旋转蒸发浓缩
4. GC-MS/SIM模式检测
5. 内标法定量(需使用5种氘代PAHs内标)
定量限:0.15-2.40 mg/kg
当样品含水率>5%时需重新计算检出限
2. 每20个样品做1个基体加标样
3. 内标回收率需在40%-150%
4. 替代物回收率需满足60%-130%
2. 加入内标物(需包含高环数内标如二苯并[a,h]蒽-D14)
3. 萃取溶剂:正己烷-丙酮(1:1)
4. 净化柱装填顺序:无水硫酸钠-硅胶-氧化铝
5. GC-MS分析:采用选择离子监测模式
2. 含硫样品需铜粉除硫处理
3. 每12小时需进行仪器校准
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