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婴儿配方乳粉中维生素A分析质控样GB 5009.82-2016
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

婴儿配方乳粉中维生素A分析质控样GB 5009.82-2016

MCS-11012
¥ 800.0
¥ 800.0
40g
2026-09-04
萘析精选
541µgRE/100g
+
2
婴儿配方乳粉中维生素A分析质控样GB 5009.82-2016介绍:

1. 基本信息

样品名称:婴儿配方乳粉中维生素A分析质控样
编号:MCS-11012批号:见证书
规格:40g性状:固体粉末
包装:真空塑料袋储存条件:冷冻、避光

2. 特性量值

目标物标准值单位
维生素A541µgRE/100g

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。


您正在浏览的产品:婴儿配方乳粉中维生素A分析质控样GB 5009.82-2016

手机版:婴儿配方乳粉中维生素A分析质控样GB 5009.82-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定
标准号 GB 5009.82-2016
发布日期 2016-12-23
实施日期 2017-06-23
适用范围
1. 适用于婴幼儿配方乳粉中维生素A的定量检测
2. 涵盖乳粉、液态乳、油脂等基质类型
3. 特别规定婴儿配方食品的检测适用条件
4. 不适用于强化维生素A食品的形态鉴别
核心检测方法
方法原理:皂化提取-正相色谱分离-反相色谱检测
关键步骤:
• 皂化反应 氢氧化钾乙醇溶液,80℃水浴30min
• 提取纯化 石油醚萃取,氮吹浓缩
• 色谱条件 正相色谱预分离→反相色谱检测
• 检测器 紫外检测器(325nm)或荧光检测器
检出限与定量限
参数 指标要求
检出限(LOD) 0.2 μg/100g
定量限(LOQ) 0.5 μg/100g
线性范围 0.5~50 μg/mL (r²≥0.999)
回收率范围 90%~105%
质控样品要求
1. 基质匹配:必须使用婴儿配方乳粉基质质控样
2. 浓度水平:至少包含低、中、高三个浓度梯度
3. 稳定性:-20℃避光保存,开封后需氮气保护
4. 使用频率:每批次样品需同步分析质控样
5. 允差范围:测定值应在标示值±15%范围内
关键实验步骤
步骤 操作要点
样品前处理 精确称取2g样品,加入1g抗坏血酸
皂化反应 40℃水浴振荡30min,避免高温降解
萃取纯化 石油醚分三次萃取,合并有机相
浓缩复溶 氮吹至干,甲醇定容至2mL
色谱分析 进样量20μL,柱温30℃±1℃
特别说明
1. 光敏感性:全程避光操作,使用棕色玻璃器皿
2. 抗氧化处理:添加0.1%BHT防止氧化降解
3. 基质效应:必须采用基质匹配标准曲线
4. 方法验证:每6个月需进行全流程验证
5. 结果计算:按视黄醇当量(RE)报告结果
6. 仪器校准:每日需进行波长准确性核查

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!