婴儿配方乳粉中维生素K1分析质控样GB 5009.158-2016
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婴儿配方乳粉中维生素K1分析质控样
MCS-11114 | 20g
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基体/婴儿配方奶粉中维生素K1/GB 5009.158-2016
BQC1051126513 | 10g
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婴幼儿配方乳粉中维生素K1分析质控样
QC-FF-032 | 30g/瓶
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婴儿配方乳粉中维生素A、维生素D、维生素E、维生素K1分析质控样GB 5009.82-2016/GB 5009.296-2023/GB 5009.158-2016
MCS-11139 | 40g
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婴儿配方乳粉中维生素A分析质控样GB 5009.82-2016
MCS-11012 | 40g
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婴儿配方乳粉中维生素A分析质控样GB 5009.82-2016
MCS-11012 | 40g
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婴儿配方乳粉中维生素C分析质控样GB 5009.86-2016
MCS-11065 | 40g
1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
食品安全国家标准 食品中维生素K1的测定
标准号：GB 5009.158-2016
适用于婴幼儿配方乳粉、乳制品、植物油等食品中维生素K1的测定
特别适用于配方乳粉中维生素K1的定量检测
高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD）
样品经酶解和液液萃取净化后，经C18色谱柱分离
荧光检测器激发波长240nm，发射波长430nm
方法检出限（MDL）：0.5 μg/100g
定量限（LOQ）：1.5 μg/100g
满足婴幼儿配方食品中维生素K1的限量要求
每批次样品需同步检测空白样品和加标质控样
质控样浓度应覆盖实际样品浓度范围
加标回收率需控制在85%-110%之间
每20个样品需插入1个质控样
1. 酶解处理：样品加入脂肪酶37℃水浴振荡2小时
2. 萃取净化：正己烷萃取后经无水硫酸钠脱水
3. 浓缩复溶：氮吹浓缩后用甲醇定容
4. 色谱条件：C18柱(250mm×4.6mm,5μm)，柱温30℃
5. 流动相：甲醇-水(95+5)等度洗脱
1. 全程避光操作（维生素K1遇光易分解）
2. 使用棕色玻璃器皿储存样品和标准溶液
3. 流动相需超声脱气并过滤
4. 色谱柱平衡时间不少于1小时
5. 标准曲线需覆盖1-100 μg/L浓度范围
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！