6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/EPA 8270|HJ 834-2017 8270 BNA Surrogates Mixture 527 HJ 834-2017 8270 BNA Surrogates Mixture 527
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6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/EPA 8270 HJ 834-2017 8270 BNA Surrogates Mixture 527 4000 µg/mL in Dichloromethane
ZDR-A50000527DI | 1ml
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6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/EPA 8270|Surrogate Standard Mixture 915 Surrogate Standard Mixture 915
DRE-GA09000915DI | 1ml
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6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/EPA 8270|EPA Method 8270 Internal Standard Mixture EPA Method 8270 Internal Standard Mixture
DRE-YA09000005DI | 1ml
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6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Substitutes Mixture 156 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Substitutes Mixture 156
DRE-A50000156AI | 1ml
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6种内标物混标套装/HJ 834-2017/HJ 951-2018/EPA 8270|EPA Method 8270 Internal Standard mixture EPA Method 8270 Internal Standard mixture
DRE-YS09000005DI | 5x1ml
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64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 (总效期：18个月)|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155
DRE-A50000155DI | 1ml
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6种SVOC替代物混标/HJ 350-2007|EPA Method 8270 BNA Surrogate Mixture 594 EPA Method 8270 BNA Surrogate Mixture 594
DRE-A50000594AC | 1ml
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 净化方式：硅胶柱净化或凝胶渗透色谱（GPC）
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）选择离子监测模式（SIM）
4. 定量方法：内标法定量（需使用6种替代物混标进行过程控制）
• 定量下限：0.08~2.00 mg/kg（4倍方法检出限）
• 需根据实际样品基质通过验证实验确定具体检出限
2. 空白实验：每批样品≤20个需做实验室空白和运输空白
3. 平行样：每10个样品做1个平行样，相对偏差≤30%
4. 基体加标：每批样品需做1个基体加标样，回收率50%-150%
1. 样品风干研磨后过60目筛
2. 称取30g样品加入替代物混标
3. 加压流体萃取：温度100℃，压力1500psi，溶剂丙酮:二氯甲烷(1:1)
净化过程：
1. 硅胶柱净化：依次用正己烷、二氯甲烷淋洗
2. 浓缩定容：氮吹浓缩至1.0ml，加入内标
仪器分析：
1. 色谱条件：DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
2. 程序升温：40℃(4min)→10℃/min→300℃(10min)
3. 质谱条件：电子轰击源(EI)，SIM扫描模式
• 干扰消除：硫含量高时需用铜粉除硫
• 溶剂要求：需使用农残级试剂避免背景干扰
• 质谱调谐：每日分析前需通过DFTPP调谐检查
• 方法等效性：与EPA 8270D方法在技术要求和质控指标上基本等效
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！