6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Substitutes Mixture 156 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Substitutes Mixture 156
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64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 (总效期:18个月)|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155
DRE-A50000155DI | 1ml
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6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Substitutes Mixture 156 1000 µg/mL in Acetone:Dichloromethane
ZDR-A50000156AI | 1mL
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6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards
DRE-A50000174AI | 1ml
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64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155 1000 µg/mL in Dichloromethane
ZDR-A50000155DI | 1mL
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6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards 1000 µg/mL in Acetone/Dichloromethane
ZDR-A50000174AI | 1mL
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64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|CLP SVOC Calibration Mixture 512 CLP SVOC Calibration Mixture 512
DRE-A50000512DI | 1ml
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64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 SVOCs Mix 64
MCEM591010-DI | 1mL
产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 净化处理:硅胶柱或凝胶渗透色谱
3. 分析仪器:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
4. 检测模式:选择离子监测(SIM)
2. 定量下限:0.08~2.00 mg/kg(土壤)
3. 具体数值取决于化合物性质和基质
2. 替代物回收率:70%-130%
3. 平行样相对偏差:≤30%
4. 每20个样品需带1个质控样
2. 添加替代物:在提取前加入替代物混标
3. 萃取条件:二氯甲烷/丙酮(1:1)混合溶剂
4. 浓缩定容:氮吹浓缩至1.0mL
5. GC-MS条件:DB-5MS色谱柱,程序升温
2. 含硫样品需进行除硫处理
3. 高有机质样品需增加净化步骤
4. 邻苯二甲酸酯类需防止实验室污染
2. 净化方法:酸性硅胶柱净化
3. 分析仪器:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
4. 色谱柱:DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
2. 定量下限:0.20~3.20 mg/kg
3. 实际检出限需通过方法验证确定
2. 实验室空白:每批样品至少1个
3. 替代物回收率:60%-130%
4. 连续校准标准:每12小时分析1次
2. 替代物添加:提取前加入替代物混标
3. 萃取溶剂:正己烷/丙酮(1:1)混合溶剂
4. 旋转蒸发:水浴温度≤40℃,浓缩至1mL
5. GC-MS条件:进样口温度280℃,离子源温度230℃
2. 含油样品需采用凝胶渗透色谱净化
3. 替代物需覆盖不同极性化合物
4. 需定期进行系统性能检查
2. 添加浓度应与目标物浓度相当
3. 需在样品前处理起始步骤加入
4. 回收率超出70%-130%需重做
2. 避免塑料器皿防止污染
3. 浓缩过程防止暴沸
4. 定期更换进样口衬管和隔垫
2. 更换色谱柱需重新做校准曲线
3. 仪器维护后需进行性能检查
4. 每季度进行方法检出限验证
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!