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6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Substitutes Mixture 156介绍:

产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E

您正在浏览的产品:6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Substitutes Mixture 156

手机版:6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Substitutes Mixture 156

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

HJ 834-2017 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中多环芳烃、邻苯二甲酸酯、硝基芳香化合物等半挥发性有机物(SVOCs)的测定,涵盖65种目标化合物
核心检测方法 1. 样品萃取:索氏提取/加压流体萃取
2. 净化处理:硅胶柱或凝胶渗透色谱
3. 分析仪器:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
4. 检测模式:选择离子监测(SIM)
检出限与定量限 1. 方法检出限:0.02~0.50 mg/kg(土壤)
2. 定量下限:0.08~2.00 mg/kg(土壤)
3. 具体数值取决于化合物性质和基质
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样品
2. 替代物回收率:70%-130%
3. 平行样相对偏差:≤30%
4. 每20个样品需带1个质控样
关键实验步骤 1. 样品预处理:去除杂物,冷冻干燥
2. 添加替代物:在提取前加入替代物混标
3. 萃取条件:二氯甲烷/丙酮(1:1)混合溶剂
4. 浓缩定容:氮吹浓缩至1.0mL
5. GC-MS条件:DB-5MS色谱柱,程序升温
特别说明 1. 替代物需在样品前处理前加入
2. 含硫样品需进行除硫处理
3. 高有机质样品需增加净化步骤
4. 邻苯二甲酸酯类需防止实验室污染
固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 951-2018《固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于固体废物中多环芳烃、有机氯农药、多氯联苯等半挥发性有机物测定,涵盖60种目标化合物
核心检测方法 1. 提取方式:索氏提取/超声波萃取
2. 净化方法:酸性硅胶柱净化
3. 分析仪器:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
4. 色谱柱:DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
检出限与定量限 1. 方法检出限:0.05~0.80 mg/kg
2. 定量下限:0.20~3.20 mg/kg
3. 实际检出限需通过方法验证确定
质控样品要求 1. 每批样品≤20个
2. 实验室空白:每批样品至少1个
3. 替代物回收率:60%-130%
4. 连续校准标准:每12小时分析1次
关键实验步骤 1. 样品制备:固体废物需研磨过筛
2. 替代物添加:提取前加入替代物混标
3. 萃取溶剂:正己烷/丙酮(1:1)混合溶剂
4. 旋转蒸发:水浴温度≤40℃,浓缩至1mL
5. GC-MS条件:进样口温度280℃,离子源温度230℃
特别说明 1. 高含水率样品需进行脱水处理
2. 含油样品需采用凝胶渗透色谱净化
3. 替代物需覆盖不同极性化合物
4. 需定期进行系统性能检查
共同技术要点说明
替代物使用规范 1. 6种替代物需覆盖不同性质化合物
2. 添加浓度应与目标物浓度相当
3. 需在样品前处理起始步骤加入
4. 回收率超出70%-130%需重做
实验注意事项 1. 全程使用高纯试剂
2. 避免塑料器皿防止污染
3. 浓缩过程防止暴沸
4. 定期更换进样口衬管和隔垫
方法验证要求 1. 新批次试剂需做空白测试
2. 更换色谱柱需重新做校准曲线
3. 仪器维护后需进行性能检查
4. 每季度进行方法检出限验证

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!