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16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018/HJ 911-2017|EPA Method 610/ 8100 PAH Mixture_多组分
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16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018/HJ 911-2017|EPA Method 610/ 8100 PAH Mixture

DRE-GA09000161BD EPA Method 610/ 8100 PAH Mixture {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 多组分 1ml {{goodObj.date}} Dr.E {{item.norm}} 2000 µg/mL in Benzene/Dichloro {{inventory}}
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16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018/HJ 911-2017|EPA Method 610/ 8100 PAH Mixture介绍：

产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E

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手机版：16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018/HJ 911-2017|EPA Method 610/ 8100 PAH Mixture

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见详情
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查看更多 HJ 805-2016 的产品
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6支/套（10g/支）
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37.7-53.9μg/mL
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土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于土壤和沉积物中萘、苊烯、苊等16种多环芳烃的测定，包含固体废物浸出液的前处理要求
核心检测方法 1. 样品经索氏提取/加压流体萃取
2. 硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 气相色谱-质谱(GC-MS)分离检测
4. 特征离子定量分析
检出限与定量限 土壤/沉积物：0.02~0.1mg/kg(检出限)，0.08~0.4mg/kg(定量限)
浸出液：0.002~0.005μg/L(检出限)，0.008~0.020μg/L(定量限)
质控样品要求 1. 每批次≥1个实验室空白
2. 每10个样品≥1个平行样
3. 每批次≥1个基体加标样(加标回收率70%-130%)
4. 使用替代物监控提取效率
关键实验步骤 1. 样品冷冻干燥后研磨过筛(100目)
2. 二氯甲烷-丙酮(1:1)混合溶剂提取
3. 浓缩提取液至1-2mL
4. 净化柱用正己烷活化，二氯甲烷洗脱
5. GC-MS采用DB-5MS色谱柱程序升温分离
特别说明 1. 含硫样品需铜粉除硫处理
2. 高有机质样品需增加净化步骤
3. 样品保存需-20℃避光，提取液氮吹时水温≤40℃
固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于固体废物及其浸出液中16种多环芳烃的测定，包含污泥、废渣等复杂基质
核心检测方法 1. 固体样品：加压流体萃取/超声波萃取
2. 浸出液：液液萃取/固相萃取
3. 硅胶柱净化
4. GC-MS选择离子监测模式分析
检出限与定量限 固体样品：0.02~0.1mg/kg(检出限)，0.08~0.4mg/kg(定量限)
浸出液：0.002~0.005μg/L(检出限)，0.008~0.020μg/L(定量限)
质控样品要求 1. 每批样品带运输空白
2. 平行样相对偏差≤30%
3. 替代物回收率60%-130%
4. 每20个样品带1个标准曲线中间点核查
关键实验步骤 1. 固体样品研磨后加入无水硫酸钠
2. 加压流体萃取条件：100℃，1500psi，二氯甲烷溶剂
3. 旋转蒸发浓缩至近干
4. 净化时洗脱流速控制在2mL/min
5. 内标法定量(氘代苊-d10等)
特别说明 1. 高含水率样品需添加硅藻土
2. 含油脂样品需凝胶渗透色谱净化
3. 浸出液制备参照HJ/T299标准
水质 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中16种多环芳烃的测定
核心检测方法 1. 液液萃取(正己烷)或固相萃取(C18柱)
2. 氮吹浓缩至0.5mL
3. GC-MS全扫描/选择离子监测模式
4. 内标标准曲线法定量
检出限与定量限 液液萃取：0.002~0.005μg/L(检出限)，0.008~0.020μg/L(定量限)
固相萃取：0.0003~0.001μg/L(检出限)，0.0012~0.004μg/L(定量限)
质控样品要求 1. 每批样品≥1个全程空白
2. 平行样相对偏差≤25%
3. 替代物回收率75%-125%
4. 初始校准曲线R²≥0.995
关键实验步骤 1. 水样采集用棕色玻璃瓶，4℃避光保存
2. 液液萃取：pH调至中性，三次萃取合并
3. 固相萃取：活化后上样，氮气吹干小柱
4. GC进样口温度280℃，离子源温度230℃
特别说明 1. 高悬浮物样品需先过滤
2. 含余氯样品需添加抗坏血酸
3. 海水样品需增加除盐步骤
环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定
适用范围 适用于环境空气、固定污染源废气中气相和颗粒物结合的16种多环芳烃
核心检测方法 1. 石英滤膜+聚氨酯泡沫(PUF)串联采样
2. 索氏提取16小时
3. 硅胶柱净化
4. GC-MS选择离子监测定量
检出限与定量限 环境空气：0.03~0.50ng/m³(检出限)，0.12~2.00ng/m³(定量限)
废气：0.04~1.00ng/m³(检出限)，0.16~4.00ng/m³(定量限)
质控样品要求 1. 每采样批次带现场空白
2. PUF空白值≤方法检出限
3. 采样流量偏差≤5%
4. 内标回收率60%-130%
关键实验步骤 1. 采样流量100L/min，时间24小时
2. 滤膜/PUF用二氯甲烷提取
3. 提取液K-D浓缩至1mL
4. 气相色谱采用30m×0.25mm×0.25μm色谱柱
5. 质谱全扫描范围50~400amu
特别说明 1. 采样前PUF需预处理
2. 高温烟气需等速采样
3. 样品需-20℃避光保存，30天内分析

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