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2种替代物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018（对三联苯-D14、2-氟联苯）|SVOC Mixture 506 SVOC Mixture 506
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

2种替代物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018（对三联苯-D14、2-氟联苯）|SVOC Mixture 506 SVOC Mixture 506

DRE-A50000506AH
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Dr.E
2000 μg/mL in AC：n-Hexane
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2种替代物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018（对三联苯-D14、2-氟联苯）|SVOC Mixture 506介绍：

产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E

您正在浏览的产品：2种替代物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018（对三联苯-D14、2-氟联苯）|SVOC Mixture 506

手机版：2种替代物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018（对三联苯-D14、2-氟联苯）|SVOC Mixture 506

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 950-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2000μg/mL
1mL
2026-11-26
≥10
630.0
2000μg/mL
1.2mL
2026-10-10
≥10
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1000μg/mL
1.2mL
2026-04-07
9
180.0
1000μg/mL
1mL
None
0
1420.0
100ug/ml
1ml
0
320.0
2000ug/ml
1ml
2027-03-05
≥10
230.0
约11.2ug/ml
1ml
0
400.0
2000μg/mL
1mL
None
0
630.0
见证书
40g
None
0
2150.0
5组分
1.2mL
2027-12-19
≥10
540.0
5组分
1.2mL
0
240.0
1000μg/mL in Acetone/Hexane
1mL
0
680.0
2000μg/mL
1mL
0
800.0
0.402mg/kg
6支/套（10g/支）
50-32-8
2029-01-22
≥10
800.0
见证书
6支/套（10g/支）
2029-01-22
≥10
2450.0
见证书
6支/套（10g/支）
2029-01-22
≥10
2450.0
0.808mg/kg
6支/套（10g/支）
50-32-8
2029-01-22
≥10
800.0
2000μg/mL
1.2mL
1520-96-3
2027-07-09
≥10
228.0
≥95%
10mg
6055-52-3
0
248.0
2000μg/mL in Dichloromethane
1mL
0
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环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 646-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于环境空气和废气中16种多环芳烃（PAHs）的测定，包括气相和颗粒物样品，检测范围覆盖萘至茚并[1,2,3-cd]芘等化合物
核心检测方法 1. 样品采集：石英纤维滤膜+聚氨酯泡沫（PUF）串联采样
2. 前处理：索氏提取或超声波萃取
3. 分析技术：气相色谱-质谱联用（GC-MS）选择离子监测模式（SIM）
检出限与定量限 1. 方法检出限（MDL）：0.01～0.05 ng/m³（采样300m³时）
2. 定量限（LOQ）：0.04～0.20 ng/m³
3. 具体数值因化合物而异，苯并[a]芘检出限为0.02 ng/m³
质控样品要求 1. 每批样品需做实验室空白和运输空白
2. 替代物回收率：对三联苯-D14和2-氟联苯的回收率需控制在60%～120%
3. 每10个样品需做1个平行样和1个加标样
4. 初始校准曲线R²≥0.995
关键实验步骤 1. 采样：恒流采样器以≥0.45m³/h流量连续采样24小时
2. 萃取：样品用二氯甲烷-丙酮（1:1）混合溶剂萃取16～18小时
3. 浓缩：旋转蒸发至1.0mL，氮吹至0.5mL
4. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温50℃→300℃
特别说明 1. 采样过程需避光操作防止光解
2. 替代物需在采样前添加至采样介质
3. 高湿度环境需增加干燥步骤
4. 当芘/苯并[a]芘比值异常时需核查净化步骤
土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 805-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃的测定，包括萘、苊烯、苯并[a]芘等目标化合物，适用于固体含量≥0.5%的样品
核心检测方法 1. 萃取方法：加压流体萃取（PLE）或索氏提取
2. 净化方式：硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 分析技术：GC-MS选择离子监测模式（SIM）
检出限与定量限 1. 方法检出限（MDL）：0.02～0.08 mg/kg（取10g样品）
2. 定量限（LOQ）：0.08～0.32 mg/kg
3. 苯并[a]芘检出限为0.01 mg/kg
质控样品要求 1. 每20个样品需做1个空白样和1个平行样
2. 替代物回收率：对三联苯-D14需满足70%～130%，2-氟联苯需满足50%～120%
3. 每批样品需带基体加标样
4. 内标物五氟联苯回收率60%～130%
关键实验步骤 1. 样品制备：冷冻干燥后研磨过60目筛
2. 萃取：加压流体萃取（丙酮：正己烷=1：1，100℃，1500psi）
3. 浓缩：旋转蒸发至1mL，氮吹定容
4. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱，离子源温度230℃，四极杆温度150℃
特别说明 1. 高有机质样品需增加净化步骤
2. 替代物需在萃取前添加
3. 含水率>30%的样品需添加无水硫酸钠
4. 当苯并[a]芘>1mg/kg时应验证净化效率
固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 950-2018《固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于固体废物中16种多环芳烃的测定，包括固态废物、半固态废物及固废浸出液，不适用于挥发性PAHs（萘、苊烯等）测定
核心检测方法 1. 萃取方式：超声波萃取或索氏提取
2. 净化方法：硅胶柱层析净化
3. 分析技术：GC-MS选择离子监测模式（SIM）
检出限与定量限 1. 方法检出限（MDL）：0.03～0.12 mg/kg（取10g样品）
2. 定量限（LOQ）：0.12～0.48 mg/kg
3. 苯并[a]芘检出限为0.02 mg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需做方法空白和实验室控制样品
2. 替代物回收率：对三联苯-D14应达75%～125%，2-氟联苯应达60%～130%
3. 平行样相对偏差≤25%
4. 校准曲线需每12小时验证
关键实验步骤 1. 样品制备：自然风干后剔除异物，研磨过20目筛
2. 萃取：二氯甲烷-丙酮（1:1）混合溶剂超声萃取3次
3. 净化：10g硅胶柱，用25mL正己烷预淋洗
4. GC-MS条件：进样口温度280℃，传输线温度300℃，溶剂延迟5min
特别说明 1. 含油样品需增加氧化铝净化步骤
2. 浸出液样品需调pH<2后萃取
3. 替代物需在样品均质化前添加
4. 当苯并[a]芘浓度>50mg/kg时需减少取样量

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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