64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|CLP SVOC Calibration Mixture 512 CLP SVOC Calibration Mixture 512
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64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 (总效期：18个月)|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155
DRE-A50000155DI | 1ml
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6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Substitutes Mixture 156 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Substitutes Mixture 156
DRE-A50000156AI | 1ml
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64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 SVOCs Mix 64
MCEM591010-DI | 1mL
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64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155 1000 µg/mL in Dichloromethane
ZDR-A50000155DI | 1mL
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4种SVOC混标/HJ 801-2016|HJ 801-2016 SVOC Mixture 536 HJ 801-2016 SVOC Mixture 536
DRE-A50000536WA | 1ml
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6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs internal standards
DRE-A50000174AI | 1ml
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3种内标物混标/HJ 835-2017|SVOC Mixture 623 SVOC Mixture 623
DRE-A50000623DI | 1ml
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 色谱柱：5%苯基甲基聚硅氧烷毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）
2. 进样方式：不分流进样
3. 离子源：电子轰击源（EI）
2. 定量下限：0.08~2.4 mg/kg
3. 需通过实际样品验证
2. 每20个样品做1个平行样（相对偏差≤30%）
3. 每批样品做1个基体加标样（回收率控制范围50%~130%）
4. 每半年验证校准曲线
2. 萃取溶剂：丙酮-正己烷（1:1）混合溶液
3. 净化处理：硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
4. 浓缩定容：氮吹浓缩至1.0mL
5. 仪器分析：GC-MS选择离子扫描模式（SIM）
2. 酞酸酯类需防止实验室塑料器皿污染
3. 含硫样品需铜粉除硫处理
4. 高有机质样品需增加净化步骤
1. 色谱柱：DB-5MS（30m×0.25mm×0.25μm）
2. 程序升温：初始40℃（保持4min）→285℃（10℃/min）
3. 检测模式：全扫描（SCAN）或选择离子监测（SIM）
2. 定量下限：2.0~40 μg/kg
3. 实际样品需考虑基体效应
2. 每10个样品做1个平行样（RSD≤25%）
3. 每批样品做基体加标回收（70%~130%）
4. 定期进行实验室间比对
2. 提取方式：加压流体萃取（PFE）或超声波萃取
3. 萃取溶剂：二氯甲烷-丙酮（1:1）
4. 浓缩条件：旋转蒸发仪浓缩（水浴≤40℃）
5. 净化方法：凝胶渗透色谱（GPC）联合硅胶柱
2. 含油样品需增加氧化铝净化
3. 不稳定化合物需衍生化处理
4. 检测报告需注明所用定量方法
2. 每日分析前需进行中间浓度点核查（偏差≤20%）
3. 内标法定量（添加氘代内标物）
2. 保留时间窗口：±0.05min
3. 离子丰度比：±20%允许范围
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！