乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样GB 5009.82-2016_标准物质_基质类_混标_萘析商城

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乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样GB 5009.82-2016

产品编号

MCS-11227

英文名称

标准价

~~¥ 1600.0~~

优惠价

¥ 1600.0

CAS号

规格

40g

有效期

2026-10-04

品牌

萘析精选

标准值

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数量

− +

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乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样GB 5009.82-2016介绍：

1. 基本信息

样品名称：	乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样
编号：	MCS-11227	批号：	见证书
规格：	40g	性状：	固体粉末
包装：	真空塑料袋	储存条件：	冷冻（-15±3℃）、避光

2. 特性量值

目标物	标准值	单位
维生素A	541	µgRE/100g
维生素C	183	mg/100g
维生素D	18.4	µg/100g
维生素E	12.4	mg a-TE/100g

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
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MCS-30091	食用油中DBP、DEHP、DIBP、DINP分析质控样GB 5009.271-2016	见备注	30mL			0	1400.0
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BW04439	正己烷中18种邻苯二甲酸类混标标准物质（GB 5009.271-2016/GB 31604.30-2016）	100μg/ml	1.2mL		2026-04-05	≥10	520.0
BW04437	正己烷中16种邻苯二甲酸酯类混标（GB 5009.271-2016/GB/T 21911)	100μg/mL	1.2mL		2026-05-05	≥10	500.0
BW04440	正己烷中18种邻苯二甲酸类混标标准物质（GB 5009.271-2016/GB 31604.30-2016）	1000μg/ml	1.2mL		2026-04-27	≥10	650.0
BW04438	正己烷中16种邻苯二甲酸酯类混标（GB 5009.271-2016/GB/T 21911)	1000μg/mL	1.2mL		2026-05-05	≥10	630.0
BW57625-1	水中氨	100μg/mL	20mL	None		0	40.0
BW1408	正己烷中16种邻苯二甲酸酯类混标/GB5009.271-2016	10mg/L	1mL	None		0	500.0
SDS140046D	正己烷中16种邻苯二甲酸酯类混标/GB 5009.271-2016/GB/T 21911-2008	1000µg/mL	1.2 mL			0	470.0
BW5946-1	正己烷中17种邻苯二甲酸酯混标/GB5009.271-2016/GB31604.30-2016	1000mg/L	1mL	None	2027-03-06	3	600.0

标准名称及标准号

标准名称	食品安全国家标准食品中维生素A、D、E的测定
标准号	GB 5009.82-2016
发布日期	2016-12-23
实施日期	2017-06-23

适用范围

适用于乳粉、液态乳、婴幼儿配方食品等各类食品中维生素A（视黄醇）、维生素D（胆钙化醇/麦角钙化醇）、维生素E（α、β、γ、δ-生育酚）的定量检测。不适用于维生素C测定（维生素C需参照GB 5009.86标准）

核心检测方法

前处理	碱性皂化法：样品经氢氧化钾乙醇溶液皂化，乙醚萃取脂溶性维生素
净化	固相萃取(SPE)净化：采用C18或硅胶柱去除干扰物质
仪器分析	1. 维生素A/E：反相C18色谱柱，荧光检测器（Ex:294nm, Em:328nm） 2. 维生素D：正相硅胶色谱柱，紫外检测器（265nm）

检出限与定量限

维生素A	检出限0.5μg/100g，定量限1.6μg/100g
维生素D	检出限0.1μg/100g，定量限0.3μg/100g
维生素E	检出限20μg/100g，定量限65μg/100g

质控样品要求

1. 每批样品需同步检测有证标准物质(CRM)
2. 加标回收率范围：维生素A 85%-110%，维生素D 80%-115%，维生素E 90%-110%
3. 平行样相对偏差≤10%
4. 每20个样品设置1个空白对照

关键实验步骤

皂化	1g样品+10mL 10%抗坏血酸+25mL乙醇，80℃水浴回流30min后，加3mL氢氧化钾溶液(50%)，继续皂化30min
萃取	皂化液冷却后，用2×50mL乙醚分次萃取，合并醚层，40℃氮吹至干
SPE净化	残渣用5mL正己烷溶解，过预活化的C18柱（3mL甲醇+3mL水活化），5mL正己烷淋洗，6mL乙酸乙酯洗脱
浓缩定容	洗脱液氮吹至干，维生素A/E用甲醇定容至2mL，维生素D用正己烷定容至1mL

特别说明

1. 全程避光操作（棕色玻璃器皿，铝箔包裹）
2. 维生素D需二次色谱分离：初次净化后，收集8-12min馏分重新进样
3. 皂化温度严格控制在80±1℃，防止维生素分解
4. 乙醚萃取前需冰浴冷却，避免乳化
5. 标准要求实验室温度≤25℃，湿度≤65%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！